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D1771

Sigma-Aldrich

5′-Deoxyadenosine

methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

Synonyme(s) :

5′-dAdo

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N5O3
Numéro CAS:
4754-39-6
Poids moléculaire :
251.24
Numéro MDL:
MFCD00056003
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24893539
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

hot water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C10H13N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H3,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Clé InChI

XGYIMTFOTBMPFP-KQYNXXCUSA-N

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Application

5′-Deoxyadenosine has been used:
  • as a standard in mass spectroscopy
  • as an inhibitor for screening thymidine phosphorylase activity
  • as a substrate in 5′-Deoxyadenosine deaminase (DadD) assay

Actions biochimiques/physiologiques

5′-Deoxyadenosine is a substrate for the enzyme methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in microbes. 5′-Deoxyadenosine is a byproduct of cleavage of S-adenosylmethionine (SAM). High levels of 5′-Deoxyadenosine inhibits SAM dependent enzymes. It also inhibits biotin synthase (BioB) and lipoyl synthase (LipA) enzymes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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