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C9891

Sigma-Aldrich

Collagénase from Clostridium histolyticum

Type IA, 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid, ≥125 CDU/mg solid, For general use

Synonyme(s) :

Clostridiopeptidase A

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Niveau de qualité

Forme

essentially salt-free, lyophilized powder

Activité spécifique

≥125 CDU/mg solid
0.5-5.0 FALGPA units/mg solid

Poids mol.

68-130 kDa

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable
single cell analysis: suitable

Solubilité

TESCA buffer (50 mM TES, 0.36 mM Calcium chloride, pH 7.4): soluble

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

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Application

L'enzyme a également servi, en association avec d'autres protéases, à la désagrégation de tissus de tumeur humaine, de rein de souris, de cerveau humain et d'épithélium de poumon. Elle est aussi utile dans les études de perfusion de foie et de rein, de digestion de pancréas et d'isolement de cellules de rein non parenchymateux et d'hépatocytes de rat. L'enzyme proposée par Sigma a été utilisée pour la digestion de collagène de type I provenant d'os spongieux et corticaux de bovin. Elle a également été utilisée comme contrôle positif dans un test de FALGPA sur des cellules de streptocoques du Groupe B.

Ce produit peut être utilisé pour préparer des suspensions de cellules individuelles en vue d'un séquençage.

Actions biochimiques/physiologiques

La libération efficace de cellules à partir d′un tissu nécessite l′action de collagénases et de la protéase neutre. La collagénase est activée à l′aide de quatre grammes d′atomes de calcium (Ca2+) par mole d′enzyme. On pense que le filtrat de culture contient au moins 7 protéases différentes, de poids moléculaires allant de 68 à 130 kDa. Le pH optimal se situe entre 6,3 et 8,8. L′enzyme est typiquement utilisée pour digérer les constituants conjonctifs d′échantillons tissulaires afin de libérer des cellules individuelles. Le traitement par une collagénase peut provoquer la mort de certaines cellules. La digestion nécessite généralement des concentrations de 0,1 à 5 mg/ml. La durée de réaction varie de 15 minutes à plusieurs heures pour dissocier efficacement les cellules sans trop provoquer de mort cellulaire. Utiliser de préférence un tampon de Krebs Ringer additionné de calcium et d′ASB, et du Zn2+ pour l′activité. L′enzyme reconnaît la séquence -R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-, où X est la plupart du temps un acide aminé neutre. L′activité enzymatique est inhibée par les substances suivantes : acide éthylèneglycol-bis(β-aminoéthyl éther)-N,N,N′,N′-tétraacétique (EGTA)4 ; β-mercaptoéthanol ; glutathion (réduit) ; acide thioglycolique, sodium ; 2,2′-dipyridyle ; 8-hydroxyquinoline, cystéine.
La collagénase est activée à l′aide de quatre atome-grammes de calcium par mole d′enzyme. Elle est inhibée par l′acide éthylèneglycol-bis(bêta-aminoéthyléther)-N,N,N′,N′-tétraacétique, le bêta-mercaptoéthanol, le glutathion, l′acide thioglycolique et la 8-hydroxyquinoline.

Attention

Tel qu′il est livré, le produit est stable un an à -20 °C. Aucune perte de l′activité FALGPA ou protéase n′est observée au bout de 30 jours à 37 °C, 50 °C et -20 °C. Les solutions de collagénase brute sont stables lorsqu′elles sont congelées rapidement en aliquotes (à 10 mg/ml) et conservées à -20 °C. Tout cycle de congélation/décongélation supplémentaire détériore la solution. Le produit conserve 100 % de son activité pendant 7 heures lorsqu′il est placé sur de la glace.

Définition de l'unité

Une unité de digestion de collagène (UDC) libère une quantité de peptides à partir du collagène d′un tendon d′Achille de bovin équivalant, en termes de couleur avec la méthode à la ninhydrine, à 1,0 μmole de leucine en 5 heures à pH 7,4 et à 37 °C en présence d′ions calcium. Une unité d′hydrolyse de FALGPA hydrolyse 1,0 μmole de furylacryloyl-Leu-Gly-Pro-Ala par minute à 25 °C. Une unité de protéase neutre hydrolyse la caséine et produit une couleur équivalente à 1,0 μmole de tyrosine en 5 heures à pH 7,5 et à 37 °C. Une unité de clostripaïne hydrolyse 1,0 μmole de BAEE par minute à pH 7,6 et à 25 °C en présence de DTT.

Notes préparatoires

Ce produit est équivalent à la première fraction de sulfate d′ammonium (jusqu′à 40 %) selon Mandl, I., et coll., J. Clin. Invest., 32, 1323 (1953). Les solutions sont habituellement préparées à une concentration de 1-2 mg/ml dans du tampon TESCA (TES 50 mM, chlorure de calcium 0,36 mM, pH 7,4 à 37 °C).

Substrat

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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From a biological and clinical perspective, it is imperative to establish primate spermatogonial cultures. Due to limited availability of human testicular tissues, the macaque (Macaca fascicularis) was employed as non-human primate model. The aim of this study was to characterize
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The mammary epithelium depends on specific lineages and their stem and progenitor function to accommodate hormone-triggered physiological demands in the adult female. Perturbations of these lineages underpin breast cancer risk, yet our understanding of normal mammary cell composition is incomplete.
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Scientific reports, 9(1), 842-842 (2019-01-31)
Cell surface antigen discovery is of great interest for biomedical research both for isolation of rare cell populations and therapeutic targeting. We developed a rapid, cost-effective, fully in vitro technology which facilities the simultaneous target discovery and human antibody generation
Alex Ismail et al.
FEBS letters, 591(1), 137-144 (2016-12-08)
Rat perivascular adipose tissue (PVAT) stores, takes up, and releases norepinephrine (NE; Ayala-Lopez et al. (2014) Pharmacol Res Perspect 2, e00041). We hypothesized that 3T3-L1 adipocytes would exhibit similar behaviors and, thus, could serve as a model for PVAT adipocytes.

Protocoles

To measure collagenase activity, N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala is used in a continuous spectrophotometric rate determination at 345 nm. Collagenase hydrolyzes collagen peptide bonds.

To measure collagenase activity, N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala is used in a continuous spectrophotometric rate determination at 345 nm. Collagenase hydrolyzes collagen peptide bonds.

To measure collagenase activity, N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala is used in a continuous spectrophotometric rate determination at 345 nm. Collagenase hydrolyzes collagen peptide bonds.

To measure collagenase activity, N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala is used in a continuous spectrophotometric rate determination at 345 nm. Collagenase hydrolyzes collagen peptide bonds.

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