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Merck
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B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol (+)-tartrate salt

≥99%

Synonyme(s) :

L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan (+)-tartrate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H29NO2 · C4H6O6
Numéro CAS:
58786-99-5
Poids moléculaire :
477.55
Numéro CE :
261-443-5
Numéro MDL:
MFCD00214257
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892126
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99%

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Auteur

Bristol-Myers Squibb

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1

Clé InChI

GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRK1(4986) , OPRM1(4988)

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Actions biochimiques/physiologiques

κ/μ opioid receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H361

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)
J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid

Chromatograms

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