Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

A022

Sigma-Aldrich

1,3-Dipropyl-8-(p-sulfophenyl)xanthine

powder

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H20N4O5S
Numéro CAS:
89073-57-4
Poids moléculaire :
392.43
Numéro MDL:
MFCD00055080
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24277726
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

100

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear

Chaîne SMILES 

CCCN1C(=O)N(CCC)c2nc([nH]c2C1=O)-c3ccc(cc3)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C17H20N4O5S/c1-3-9-20-15-13(16(22)21(10-4-2)17(20)23)18-14(19-15)11-5-7-12(8-6-11)27(24,25)26/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,18,19)(H,24,25,26)

Clé InChI

IWALGNIFYOBRKC-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA1(134) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369) , Adora3(25370)

Actions biochimiques/physiologiques

Water soluble adenosine receptor antagonist with slight selectivity for A1 receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Edwin K Jackson et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 303(7), F1000-F1005 (2012-08-10)
A(1) receptors may participate in renal sympathetic neurotransmission by enhancing the postjunctional effects of norepinephrine. The purpose of this study was to test this concept using A(1) receptor knockout (A(1)AR-/-) mice. In isolated kidneys from nontransgenic mice perfused with Tyrode's
Edwin K Jackson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 307(3), 888-896 (2003-10-16)
Adenosine regulates tubular transport in collecting ducts (CDs); however, the sources of adenosine that modulate ion transport in CDs are unknown. The extracellular cAMP-adenosine pathway refers to the conversion of cAMP to AMP by ectophosphodiesterase, followed by metabolism of AMP
Edwin K Jackson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 320(1), 117-123 (2006-10-10)
The extracellular cAMP-adenosine pathway is the cellular egress of cAMP followed by extracellular conversion of cAMP to adenosine by the sequential actions of ecto-phosphodiesterase and ecto-5'-nucleotidase. Although detailed studies in isolated organs, tissues, and cells provide evidence for an extracellular
J W Daly et al.
Journal of medicinal chemistry, 28(4), 487-492 (1985-04-01)
A series of 8-(substituted phenyl) derivatives of theophylline and other 1,3-dialkylxanthines were evaluated for potency and selectivity as antagonists at A1- and A2-adenosine receptors in brain tissue. Theophylline has a similar potency (Ki = 14 microM) at both A1 and
S P Tofovic et al.
Shock (Augusta, Ga.), 16(3), 196-202 (2001-09-04)
The purpose of this study was to investigate in vivo the effects of modulating the adenosine system on endotoxin-induced release of cytokines and changes in heart performance and neurohumoral status in early, profound endotoxemia in rats. Time/pressure variables of heart
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique