Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

95098

Sigma-Aldrich

(E)-1-Hydroxy-2-methyl-2-butenyl 4-pyrophosphate lithium salt

≥95.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(E)-4-Hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate lithium salt, 1-Hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate, HDMAPP, HMBPP, HO-DMAPP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12O8P2 · xLi+
Numéro CAS:
396726-03-7
Poids moléculaire :
262.09 (free acid basis)
Code UNSPSC :
12352302
Nomenclature NACRES :
NA.85

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (TLC)

Forme

solid

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C5H12O8P2/c1-5(4-6)2-3-12-15(10,11)13-14(7,8)9/h2,6H,3-4H2,1H3,(H,10,11)(H2,7,8,9)/p-3

Clé InChI

MDSIZRKJVDMQOQ-UHFFFAOYSA-K

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

HMB-PP is an intermediate of the non-mevalonate pathway (MEP pathway) of isoprenoid biosynthesis; it was shown to be a potent γδ T cell activator.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M Hintz et al.
FEBS letters, 509(2), 317-322 (2001-12-14)
The gcpE and lytB gene products control the terminal steps of isoprenoid biosynthesis via the 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway in Escherichia coli. In lytB-deficient mutants, a highly immunogenic compound accumulates significantly, compared to wild-type E. coli, but is apparently absent in
Matthias Eberl et al.
FEBS letters, 544(1-3), 4-10 (2003-06-05)
Human Vgamma9/Vdelta2 T cells play a crucial role in the immune response to microbial pathogens, yet their unconventional reactivity towards non-peptide antigens has been enigmatic until recently. The break-through in identification of the specific activator was only possible due to
The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants.
M Rohmer
Natural product reports, 16(5), 565-574 (1999-12-10)
Felix Rohdich et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(3), 1158-1163 (2002-01-31)
Isopentenyl diphosphate and dimethylallyl diphosphate serve as the universal precursors for the biosynthesis of terpenes. Although their biosynthesis by means of mevalonate has been studied in detail, a second biosynthetic pathway for their formation by means of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate has

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique