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83694

Sigma-Aldrich

Rhodamine 101 inner salt

for fluorescence

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H30N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
490.59
Numéro Beilstein :
5680006
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Qualité

for fluorescence

Niveau de qualité

Forme

solid

Solubilité

methanol: soluble

Fluorescence

λex 560 nm; λem 589 nm in methanol

Chaîne SMILES 

[O-]C(=O)c1ccccc1C2=C3C=C4CCC[N+]5=C4C(CCC5)=C3Oc6c7CCCN8CCCc(cc26)c78

InChI

1S/C32H30N2O3/c35-32(36)22-10-2-1-9-21(22)27-25-17-19-7-3-13-33-15-5-11-23(28(19)33)30(25)37-31-24-12-6-16-34-14-4-8-20(29(24)34)18-26(27)31/h1-2,9-10,17-18H,3-8,11-16H2

Clé InChI

MUSLHCJRTRQOSP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Rhodamine 101 (Rh101) is a highly stable fluorophore in the rhodamine family.

Application

Rhodamine 101 (Rh101, compound 1) has been used:
  • as a reference model for analysing extra fluorochromic properties of rhodamine derivatives
  • as a reference against thioflavin t (ThT) in the determination of ensemble photophysical properties
  • as reference compound for comparing the quantum yields of nanocrystals

Actions biochimiques/physiologiques

Rhodamine 101 (Rh101) is useful as a reference material to measure the fluorescence quantum yield.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bifunctional fluorescent probes for detection of amyloid aggregates and reactive oxygen species
Needham LM, et al.
Royal Society open science, 5(2), 171399-171399 (2018)
Daniel Aigner et al.
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Diarylethene derivatives having benzothiophene S,S-dioxide groups undergo turn-on mode fluorescence photoswitching. For the practical application to super-resolution fluorescence microscopy, photoswitchable fluorescent molecules are desired to be resistant against photodegradation. Here we synthesized turn-on mode fluorescent diarylethenes having electron-withdrawing (trifluoromethyl or
Effect of zinc incorporation on the performance of red light emitting InP core nanocrystals
Xi L, et al.
Inorganic Chemistry, 55(17), 8381-8386 (2016)

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