Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

71028

Sigma-Aldrich

Monobromo(trimethylammonio)bimane bromide

suitable for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(Trimethylammonio)monobromobimane, 5-(Bromomethyl)-N,N,N,2,6-pentamethyl-1,7-dioxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-3-methanaminium bromide, Brombimane q, Thiolye MQ, qBBr

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H19Br2N3O2
Numéro CAS:
71418-45-6
Poids moléculaire :
409.12
Numéro Beilstein :
4630658
Numéro MDL:
MFCD00036953
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
57652269
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Pureté

≥90.0% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL

Fluorescence

λex 380 nm; λem 475 nm in 0.1 M phosphate pH 7.5

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Br-].CC1=C(CBr)N2N(C1=O)C(=O)C(C)=C2C[N+](C)(C)C

InChI

1S/C13H19BrN3O2.BrH/c1-8-10(6-14)15-11(7-17(3,4)5)9(2)13(19)16(15)12(8)18;/h6-7H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

FCRPMMVPBVOKQS-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Monobromobimanes are essentially nonfluorescent until conjugated and readily react with low molecular weight thiols. Unlike common monobromobimanes, this carries a positive charge, thus permitting separation of conjugates by electrophoresis or cation-exchange chromatography

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Reagent for labeling thiols in biol. materials

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

S X Yuan et al.
FEBS letters, 234(1), 218-222 (1988-07-04)
The single cysteinyl residue 26 of spinach calmodulin was labelled with the thiol-specific bimane fluorescence probe. Following application of stoichiometric quantities of Ca2+ or aluminum ions to the protein, temperature-dependent fluorescence changes (anisotropy, lifetime) could be monitored via the label.
Conformational changes in mitochondrial aspartate aminotransferase detected by a covalently attached fluorescent probe.
E Sandmeier et al.
Progress in clinical and biological research, 144B, 117-124 (1984-01-01)
T T Huang et al.
Biology of reproduction, 31(4), 797-809 (1984-11-01)
The distribution of thiols and disulfides in the guinea pig spermatozoon during maturation and capacitation was studied using both membrane-permeable (mBBr) and impermeable (qBBr) forms of bromobimane, a specific fluorescent probe for thiol groups. In conjunction with the disulfide (SS)-reducing
K E Mate et al.
Molecular reproduction and development, 37(3), 318-325 (1994-03-01)
The acrosome of marsupial spermatozoa is a robust structure which, unlike its placental counterpart, resists disruption by detergent or freeze/thawing and does not undergo a calcium ionophore induced acrosome reaction. In this study specific fluorescent thiol labels, bromobimanes, were used
M B Zucker et al.
Thrombosis and haemostasis, 55(2), 228-234 (1986-04-30)
Monobromobimane (mBBr, bimane), a compound that penetrates cells and forms a fluorescent adduct with thiol groups, was used to asses the significance of thiols in platelet function. Exposure of washed platelets for 1 min to 100 microM mBBr abolished ADP-induced
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique