Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

34440

Sigma-Aldrich

α,α′-Dibromo-p-xylene

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

DMF, 1,4-Bis(bromomethyl)benzene, p-Xylylene dibromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H4(CH2Br)2
Numéro CAS:
623-24-5
Poids moléculaire :
263.96
Numéro Beilstein :
1100019
Numéro CE :
210-781-1
Numéro MDL:
MFCD00000182
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329754742
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

crystals

Point d'ébullition

245 °C (lit.)

Pf

143-145 °C (lit.)

Solubilité

dioxane: soluble 1 g/10 mL (hot)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

BrCc1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C8H8Br2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-4H,5-6H2

Clé InChI

RBZMSGOBSOCYHR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

α, α′-Dibromo-p-xylene may be used in the preparation of:
  • third-generation bis(1-pyrazolyl)methane ligands
  • 5,5′-[(p-phenyl­enedimethyl­ene)dithio]bis­(1-phen­yl-1H-1,2,3,4-tetra­zole)
  • new bis 1,10-phenanthroline ligand (composed of two subunits of 7-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline (phen) joined by p-(CH2)2C6H4(CH2)2 space groups at 4 positions), via Skraup synthesis
  • stereoisomers of α,α′-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)-piperidino]-p-xylene

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jai Young Lee et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 10), o2369-o2370 (2009-01-01)
The title 22-crown-6 unit, C(26)H(28)O(6), comprising of three benzo groups and triethyl-ene glycol, was prepared by the reaction of α,α'-dibromo-p-xylene with 1,8-bis-(2-hydroxy-phen-oxy)-3,6-dioxaoctane in the presence of Cs(2)CO(3) with tetra-hydro-furan (THF) and recrystallized from dichloro-methane-hexane (1:20 v/v) at room temperature. In
5, 5'-[(p-Phenylenedimethylene) dithio] bis (1-phenyl-1H-1, 2, 3, 4-tetrazole).
Wang W, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(4), 1163-1164 (2005)
D Pomeranc et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(49), 12215-12221 (2001-12-06)
A bis-chelating ligand (L1), made of two 7-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline (phen) subunits connected with a p-(CH(2))(2)C(6)H(4)(CH(2))(2) spacer through their 4 positions, has been prepared, using Skraup syntheses and reaction of the anion of 4-methyl-7-anisyl-1,10-phenanthroline with alpha,alpha'-dibromo-p-xylene. Its Fe(II) complex, [FeL1(dmbp)](PF(6))(2), was prepared
Daniel L Reger et al.
Inorganic chemistry, 48(3), 936-945 (2009-01-06)
The third-generation bis(1-pyrazolyl)methane ligands p-C(6)H(4)[CH(2)OCH(2)CH(pz)(2)](2) (L(p), pz = pyrazolyl ring) and m-C(6)H(4)[CH(2)OCH(2)CH(pz)(2)](2) (L(m)) have been synthesized by the reaction of (pz)(2)CHCH(2)OH with NaH followed by alpha,alpha'-dibromo-p-xylene or alpha,alpha'-dibromo-m-xylene. The reaction of L(p) with AgBF(4), AgPF(6), and AgO(3)SCF(3) yields the new
X Zheng et al.
Chirality, 7(2), 90-95 (1995-01-01)
The stereoisomers of alpha,alpha'-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl)-piperidino]-p-xylene (1) were synthesized. Rac ethyl nipecotate was resolved by diastereomeric (-)-D- and (+)-L-tartrate salt formation. The enantiomeric esters were hydrolyzed to the corresponding nipecotic acids, which were then converted into t-BOC derivatives. Treatment of the latter

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique