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F7503

Sigma-Aldrich

Formamide

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Acide formique, Amide C1

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About This Item

Formule linéaire :
HCONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
45.04
Numéro Beilstein :
505995
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

1.55 (vs air)

Pression de vapeur

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

932 °F

Limite d'explosivité

2.7-19 %

Technique(s)

hybridization: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

Point d'ébullition

210 °C (lit.)

Pf

2-3 °C (lit.)

Densité

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Clé InChI

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Application

Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
Le formamide déstabilise les duplex d′acides nucléiques et peut être utilisé, généralement à une concentration de 50 %, dans les protocoles d′hybridation nécessitant des températures d′hybridations plus faibles.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

305.6 °F

Point d'éclair (°C)

152 °C


Certificats d'analyse (COA)

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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Penelope A Bryant et al.
PloS one, 6(5), e19556-e19556 (2011-06-10)
A central issue in the design of microarray-based analysis of global gene expression is that variability resulting from experimental processes may obscure changes resulting from the effect being investigated. This study quantified the variability in gene expression at each level

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