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A4514

Sigma-Aldrich

Chlorure d′ammonium

ReagentPlus®, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Salmiac

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About This Item

Formule linéaire :
NH4Cl
Numéro CAS:
12125-02-9
Poids moléculaire :
53.49
Numéro Beilstein :
4371014
Numéro CE :
235-186-4
Numéro MDL:
MFCD00011420
Code UNSPSC :
12352300
eCl@ss :
38050207
ID de substance PubChem :
329770857
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

suitable for SM 5210

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

1.9 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 160.4 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99.5%

Forme

powder or crystals

pH

4.5-5.5 (20 °C, 50 g/L)

Pf

340 °C (subl.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 100 mg/mL

Chaîne SMILES 

N.Cl

InChI

1S/ClH.H3N/h1H;1H3

Clé InChI

NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ammonium chloride is commonly used as fertilizer. It can be synthesized by neutralizing ammonia with hydrochloric acid. It shows high vapor pressure at higher temperature. It is employed as an electrolyte during the production of drycell batteries. Its crystal structure has been analyzed by powder and single crystal neutron diffraction methods. Ammonium chloride shows change in some of the physical characteristics on its addition to a high carbonate containing unfired and fired illitic shale.

Application

Ammonium chloride may be used as a catalyst in the preparation of:
  • 3,4-dihydropyrimidin- 2-(1H)-ones
  • diindolylmethanes
  • 2-arylbenzothiazoles derivatives
  • 4(3H)-quinazolinones

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Gowariker V, et al.
The Fertilizer Encyclopedia, 42-43 (2009)
Ammonium chloride catalyzed one-pot synthesis of diindolylmethanes under solvent-free conditions.
Azizian J, et al.
Catalysis Communications, 8(7), 1117-1121 (2007)
Ammonium chloride; as a mild and efficient catalyst for the synthesis of some 2-arylbenzothiazoles and bisbenzothiazole derivatives.
Maleki B and Salehabadi H.
European Journal of Organic Chemistry, 1(4), 377-380 (2010)
Ammonium Chloride-Catalyzed One-Pot Synthesis of 4(3H)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions.
Huang G, et al.
Synthetic Communications, 44(12), 1786-1794 (2014)
Ammonium Compounds.
Weston CW, et al.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
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