Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

238074

Sigma-Aldrich

Acétate d′ammonium

ACS reagent, ≥97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2NH4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
77.08
Numéro Beilstein :
4186741
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
eCl@ss :
39021908
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<0.001 hPa

Pureté

≥97%

Forme

powder
solid

Impuretés

≤0.005% insolubles

Résidus de calcination

≤0.01%

pH

6.7-7.3 (25 °C, 5%)

Pf

110-112 °C (dec.) (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

Traces de cations

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm

Chaîne SMILES 

N.CC(O)=O

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

Clé InChI

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ammonium acetate (NH4CH3CO2, NH4OAc) is a water-soluble, hygroscopic ammonium salt. It is an eco-friendly and inexpensive compound that can be prepared by reacting glacial acetic acid with ammonia or ammonium carbonate. It is used as a catalyst as well as a source of ammonia in organic synthesis.

Application

Ammonium acetate can be used as a reactant as well as a catalyst in the synthesis of:      
  • 1,3-oxazine derivatives by three-component condensation reaction with 2-naphthol and aromatic aldehydes.      
  • Symmetrical terpyridine derivatives by treating with aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate.      
  • Isoquinolines, furopyridines, and thienopyridines via Pd-catalyzed sequential coupling-imination-annulation reactions of ortho-bromoarylaldehydes and terminal alkynes.

It can also be used as a nitrogen source to synthesize benzoxazole derivatives via multicomponent condensation reaction with catechols, and various aldehydes in the presence of Fe(III)−salen complex as a catalyst.

Caractéristiques et avantages

NH4OAc is an eco-friendly, shelf-stable, and safe reagent.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Separation of the Positional Isomer Quinocide from the Anti-Malarial Drug Primaquine Using a Discovery? HS F5 HPLC Column.
Brondz I and Klein U.
The Reporter, 19 (2006)
Selective inhibition of benzyl ether hydrogenolysis with Pd/C due to the presence of ammonia, pyridine or ammonium acetate.
Sajiki H.
Tetrahedron Letters, 36(20), 3465-3468 (1995)
Reactions of phenanthraquinone and retenequinone with aldehydes and ammonium acetate in acetic acid solution1.
Steck EA and Day AR.
Journal of the American Chemical Society, 65(3), 452-456 (1943)
A new selective preparation of 4H-chromenes by reaction of alkyl cyanoacetate with 3, 5-dibromosalicylaldehyde in the presence of ammonium acetate.
FUJIMOTO A and SAKURAI A.
Synthesis, 1977(12), 871-872 (1977)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 65-65 (1994)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique