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221937

Sigma-Aldrich

Ammonium iodide

greener alternative

ACS reagent, ≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
NH4I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.94
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
eCl@ss :
38050607
ID de substance PubChem :

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Pression de vapeur

1 mmHg ( 210.9 °C)

Pureté

≥99%

Forme

powder or crystals

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤0.005% insolubles

Résidus de calcination

≤0.05%

pH

4.5-6.5 (25 °C, 50 g/L)

Traces d'anions

Cl- and Br-: ≤0.005%
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Ba: ≤0.002%
Fe: ≤5 ppm
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

N.I

InChI

1S/HI.H3N/h1H;1H3

Clé InChI

UKFWSNCTAHXBQN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a ntrogen source for syntheis of many heterocyclic compounds and is also used as a catalyst or redox catalyst in some reactions. Click here for more information.
The high yield and regioselective conversion of an unactivated aziridine to an oxazolidinone using carbon dioxide with ammonium iodide as the catalyst

Application

Catalyst for mild, efficient, and greener dethioacetalization.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Jinho Kim et al.
Organic letters, 14(15), 3924-3927 (2012-07-17)
Copper-mediated regioselective cyanation of indoles and 2-phenylpyridines was developed by using ammonium iodide and DMF as the combined source of a cyano unit under "Pd-free" conditions. Mechanistic studies indicate that the reaction of indoles proceeds through a two-step sequence: electrophilic
Simple and regioselective oxyiodination of aromatic compounds with ammonium iodide and Oxone.
Mohan KVVK, et al.
Tetrahedron Letters, 45(43), 8015-8018 (2004)
Xiaofang Gao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(1), 210-212 (2014-11-20)
A novel ammonium iodide-induced sulfonylation of alkenes with DMSO and water toward the synthesis of vinyl methyl sulfones is described. The process proceeded smoothly under metal-free conditions with high stereoselectivity and good functional group tolerance. The reaction mechanism was revealed
Low-Frequency Vibrations in Ammonium Iodide and Ammonium Bromide.
Durig JR and Antion DJ.
J. Chem. Phys. , 51(9), 3639-3647 (1969)
Jinho Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(5), 2528-2531 (2012-01-28)
The cyanation of aromatic boronic acids, boronate esters, and borate salts was developed under copper-mediated oxidative conditions using ammonium iodide and DMF as the source of nitrogen and carbon atom of the cyano unit, respectively. The procedure was successfully extended

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