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Sigma-Aldrich

Peroxyde d'hydrogène solution

greener alternative

contains inhibitor, 30 wt. % in H2O, ACS reagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
H2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
34.01
Numéro Beilstein :
3587191
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352304
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent
stabilized

Niveau de qualité

Densité de vapeur

1 (vs air)

Pression de vapeur

23.3 mmHg ( 30 °C)

Pureté

29.0-32.0% (ACS specification)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Concentration

30 wt. % in H2O

Impuretés

≤0.0006 meq/g Titr. acid

Résidus d'évap.

≤0.002%

Couleur

APHA: ≤10

pH

3-4 (30% in hydrogen peroxide)

pKa (25 °C)

11.6

Densité

1.11 g/cm3

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤3 ppm
nitrate (NO3-): ≤2 ppm
phosphate (PO43-): ≤2 ppm
sulfate (SO42-): ≤5 ppm

Traces de cations

Fe: ≤0.5 ppm
NH4+: ≤5 ppm
heavy metals (as Pb): ≤1 ppm

Autre catégorie plus écologique

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OO

InChI

1S/H2O2/c1-2/h1-2H

Clé InChI

MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le peroxyde d'hydrogène en solution est couramment utilisé comme agent désinfectant. Il présente des propriétés germicides et sporicides. H2O2 est une espèce réactive de l'oxygène produite par diverses réactions métaboliques aérobies. Il a été quantifié par fluorimétrie à l'état d'ultratraces à des concentrations de l'ordre de 10-11 mol/ml.
Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement et conformes à au moins un des douze principes de la chimie verte. L'efficacité catalytique de ce produit a été améliorée. Cliquez ici pour en savoir plus.

Application

Agent oxydant plus respectueux de l'environnement utilisé pour la bromation de composés 1,3-dicarbonylés, la formation de liaisons amide à partir d'amines et d'aldéhydes, l'halogénation de composés aromatiques et la déthioacétalisation.

Monochloration oxydative hautement sélective pour la synthèse d'intermédiaires organiques : 2-chlorotoluène, 2-chloroaniline, 2-chlorophénol et 2-chloro-4-méthylphénol
Le peroxyde d'hydrogène en solution a également été utilisé dans la préparation de "Piranha", mélange d'acide sulfurique et de peroxyde d'hydrogène servant à nettoyer les substrats de silicium utilisés dans les puces de spectrométrie de masse initiée par nanostructures (NIMS).
Il peut être utilisé comme agent oxydant dans les cas suivants :
  • Époxydation d'oléfines terminales en l'absence d'halogénure
  • Oxydation du cyclohexène en acide adipique en l'absence de solvant organique et d'halogénure
Le peroxyde d'hydrogène en solution a été utilisé dans un protocole d'immunoblotting.

Autres remarques

Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement et conformes à au moins un des douze principes de la chimie verte. L'efficacité énergétique de ce produit a été améliorée. Cliquez ici pour en savoir plus.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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A practical method for epoxidation of terminal olefins with 30% hydrogen peroxide under halide-free conditions.
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The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8310-8311 (1996)
Nanostructure-initiator mass spectrometry: a protocol for preparing and applying NIMS surfaces for high-sensitivity mass analysis.
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Nature Protocols, 3(8), 1341-1349 (2008)
Vapor-phase hydrogen peroxide as a surface decontaminant and sterilant.
Klapes NA and Vesley D. O. N. A. L. D.
Applied and Environmental Microbiology, 56(2), 503-506 (1990)
Changes in bovine enamel after treatment with a 30% hydrogen peroxide bleaching agent.
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Dental Materials Journal, 23(4), 517-521 (2004)
A "green" route to adipic acid: Direct oxidation of cyclohexenes with 30 percent hydrogen peroxide.
Sato K, et al.
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