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Sigma-Aldrich

Pentane

spectrophotometric grade, ≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.15
Numéro Beilstein :
969132
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.06

Qualité

spectrophotometric grade

Niveau de qualité

Densité de vapeur

2.48 (vs air)

Pression de vapeur

26.98 psi ( 55 °C)
8.4 psi ( 20 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

500 °F

Limite d'explosivité

~8.3 %

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Impuretés

<0.010% water

Résidus d'évap.

<0.0003%

Indice de réfraction

n20/D 1.358 (lit.)

Point d'ébullition

35-36 °C (lit.)

Pf

−130 °C (lit.)

Densité

0.626 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 195 nm Amax: 1.00
λ: 200 nm Amax: 0.60
λ: 210 nm Amax: 0.30
λ: 220 nm Amax: 0.06
λ: 245-400 nm Amax: 0.01

Chaîne SMILES 

CCCCC

InChI

1S/C5H12/c1-3-5-4-2/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pentane (n-pentane) undergoes hydroisomerization in the presence of nanocrystalline beta (BEA) zeolite. It has been reported as one of the products formed from the peroxidation of unsaturated fatty acid. It isomerizes to iso-pentane in the presence of ZSM-5 (Zeolite Socony Mobil-5) zeolite catalysts under hydrogen and nitrogen atmosphere.
Pentane is a low boiling solvent, which finds applications in industries as a petroleum solvent and as a substitute for diethyl ether.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-40.0 °F

Point d'éclair (°C)

-40 °C


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Smallwood.McN I et al.
Solvent Recovery Handbook (2002)
Hydroisomerization of n-pentane over hybrid catalysts containing a supported hydrogenation catalyst.
Fujimoto K, et al.
Applied Catalysis A: General, 91(2), 81-86 (1992)
Anna Svensson et al.
Carbohydrate polymers, 92(1), 775-783 (2012-12-12)
Dry ultra-porous cellulose fibres were obtained using a liquid exchange procedure in which water was replaced in the following order: water, methanol, acetone, and finally pentane; thereafter, the fibres were dried with Ar(g). The dry samples (of TEMPO-oxidized dissolving pulp)
Keisuke Maruyama et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(22), 6661-6666 (2010-10-05)
We have proposed a multi-template approach for drug development, focusing on similar fold structures of proteins, and have effectively generated lead compounds for several drug targets. Modification of these polypharmacological lead compounds is then needed to generate target-selective compounds. In
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Wispe JR, et al.
Pediatric Research, 19(4), 374-379 (1985)

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