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Z2376

Sigma-Aldrich

Zinquin

≥95% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

2-[[2-Methyl-8-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-6-quinolinyl]oxy]acetic acid, Zinquin A

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H18N2O5S
Numéro CAS:
151606-29-0
Poids moléculaire :
386.42
Numéro MDL:
MFCD03452711
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329831606
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: soluble
methanol: soluble

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2cc(OCC(O)=O)cc3ccc(C)nc23

InChI

1S/C19H18N2O5S/c1-12-3-7-16(8-4-12)27(24,25)21-17-10-15(26-11-18(22)23)9-14-6-5-13(2)20-19(14)17/h3-10,21H,11H2,1-2H3,(H,22,23)

Clé InChI

CGNKOBNGEFZRQU-UHFFFAOYSA-N

Application

Zinquin has been used to detect intracellular zinc.

Actions biochimiques/physiologiques

Zinquin is a membrane-permeant fluorophore. It is used to detect zinc in cells by UV fluorescence. Zinquin ethyl ester can be used to monitor the change in intracellular concentrations of Zn2+ in thymocytes and hepatocytes. The ester is excited at 368nm and emits at 490nm.

Autres remarques

Free acid or salt as available

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS1260
MKCQ7454
MKCL5007
MKCJ7561
MKCD6847

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The supplementation of zinc increased the apoptosis of airway smooth muscle cells by increasing p38 phosphorylation.
Chiou Y L.
Environmental Toxicology and Pharmacology, 33(1), 70-77 (2012)
Kilari Sreenivasulu et al.
Journal of food science, 75(4), H123-H128 (2010-06-16)
The effect of red wine (RW), red grape juice (RGJ), green tea (GT), and representative polyphenols on Caco-2 cell (65)Zn uptake was explored. RW, RGJ, and GT enhanced the uptake of zinc from rice matrix. Fractionation of RW revealed that
Salmonella employs multiple mechanisms to subvert the TLR-inducible zinc-mediated antimicrobial response of human macrophages.
Kapetanovic R, et al.
Faseb Journal, 30(5), 1901-1912 (2016)
Chris D G and Joseph R L
Reviews in Fluorescence (2007)
Kaya Lutter et al.
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3,3'-Dihydroxyisorenieratene (DHIR) is a structurally unusual carotenoid exhibiting bifunctional antioxidant properties. It is synthesized by Brevibacterium linens, used in dairy industry for the production of red smear cheeses. The compound protects cellular structures against photo-oxidative damage and inhibits the UV-dependent
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