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S6252

Supelco

Sulfapyridine

≥99.0%

Synonyme(s) :

4-amino-N-[2-pyridyl]benzène sulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11N3O2S
Numéro CAS:
144-83-2
Poids moléculaire :
249.29
Numéro Beilstein :
222065
Numéro CE :
205-642-7
Numéro MDL:
MFCD00038036
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329824561
Nomenclature NACRES :
NA.24

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0%

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccccn2

InChI

1S/C11H11N3O2S/c12-9-4-6-10(7-5-9)17(15,16)14-11-3-1-2-8-13-11/h1-8H,12H2,(H,13,14)

Clé InChI

GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sulfapyridine is a metabolite of Sulfasalazine. It is an antibiotic and is mostly used in treating rheumatoid arthritis.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfapyridine may be used as a reference standard in the determination of sulfapyridine in milk samples and plasma samples, using electrochemical magneto immunosensing assay technique and high performance liquid chromatography (HPLC), respectively.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361fd

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV3531
MKCT5896
MKCS2754
MKCP4978
MKCN4887

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Biosensors And Bioelectronics, 22(9-10), 2184-2191 (2007)
Determination of sulfapyridine and its major metabolites in plasma by high-pressure liquid chromatography.
Fischer C and Klotz U.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 146(1), 157-162 (1978)
Hai Haham et al.
Environmental science & technology, 46(21), 11870-11877 (2012-10-02)
Sorption-desorption behavior of sulfapyridine was studied with three distinct soil types low in organic carbon with or without the introduction of exogenous dissolved organic matter (DOM). Experiments with bulk soils yielded sorption coefficients equivalent to those obtained with soils richer
Christopher Chidley et al.
Nature chemical biology, 7(6), 375-383 (2011-04-19)
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