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NIST2925

Recombinant Human Serum Albumin Solution (Primary Reference Calibrator for Urine Albumin) (Frozen)

NIST®SRM®

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About This Item

Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 g (2 vials x 0.5mL each)

Fabricant/nom de marque

NIST®

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Application(s)

clinical testing

Température de stockage

−20°C

Description générale

Each unit of SRM 2925 consists of two vials, each containing approximately 0.5 mL of HSA in 50 mmol/L ammonium bicarbonate in water. For more information, please refer to the SDS and COA.
SRM 2925_cert
SRM 2925_SDS

Application

Recombinant human serum albumin (HSA) is a standard reference material (SRM) intended for calibration of liquid chromatography-tandem mass spectrometric procedures for the determination of albumin in urine.

Caractéristiques et avantages

  • NIST certified value for recombinant HSA was determined through amino acid analysis using (ID-LC-MS/MS) and is expressed as nanomoles per gram, and is metrologically traceable to the SI-derived units for molar concentration.
  • Expiration of Certification, Instructions for handling, storage, and use are provided on the NIST certificate.

Autres remarques

  • Details on expiration, storage, safety, usage, and source are provided in the NIST certificate.
  • Notes on biomaterials, disposal, and transport are documented in SDS.
Please download a current certificate at nist.gov/SRM for current analytes and certified values.

Informations légales

NIST is a registered trademark of National Institute of Standards and Technology
SRM is a registered trademark of National Institute of Standards and Technology

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Jia Wang et al.
STAR protocols, 3(4), 101908-101908 (2023-01-04)
Here, we present a protocol to reprogram mouse and human fibroblasts into expandable cardiovascular progenitor cells (CPCs) via a defined small-molecule treatment. We describe steps to prepare fibroblasts and generate the chemically induced CPCs (ciCPCs), followed by expansion and differentiation

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