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L5783

Sigma-Aldrich

Lidocaine N-ethyl bromide

analytical standard, for drug analysis

Synonyme(s) :

N-(2,6-Dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium bromide, QX-314

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H27BrN2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
343.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

[Br-].CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C16H26N2O.BrH/c1-6-18(7-2,8-3)12-15(19)17-16-13(4)10-9-11-14(16)5;/h9-11H,6-8,12H2,1-5H3;1H

Clé InChI

DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N

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Application

Lidocaine N-ethyl bromide has been used as a standard in studying the demethylation effect of lidocaine N-ethyl bromide on breast cancer cells in vitro using colorimetric assay.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

A quaternary derivative of lidocaine that is not membrane permeable. Blocks both fast Na+-dependent action potentials and voltage-dependent, non-inactivating Na+ conductance.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The hallmark of many bacterial infections is pain. The underlying mechanisms of pain during live pathogen invasion are not well understood. Here, we elucidate key molecular mechanisms of pain produced during live methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection. We show that
Lidocaine and ropivacaine, but not bupivacaine, demethylate deoxyribonucleic acid in breast cancer cells in vitro
Lirk.P, et al.
British Journal of Anaesthesia, 113 (2014)
D P Roberson et al.
British journal of pharmacology, 164(1), 48-58 (2011-04-05)
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Huan Luo et al.
Frontiers in neuroanatomy, 11, 115-115 (2018-01-10)
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Christian Brenneis et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(1), 315-326 (2013-01-04)
Specific somatosensations may be processed by different subsets of primary afferents. C-fibers expressing heat-sensitive TRPV1 channels are proposed, for example, to be heat but not mechanical pain detectors. To phenotype in rats the sensory function of TRPV1(+) afferents, we rapidly

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