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H102

Supelco

Haloperidol metabolite II

analytical standard

Synonyme(s) :

(±)-4-(4-Chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinebutanol, Reduced Haloperidol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H25ClFNO2
Numéro CAS:
34104-67-1
Poids moléculaire :
377.88
Numéro MDL:
MFCD00055102
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329815151
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

OC(CCCN1CCC(O)(CC1)c2ccc(Cl)cc2)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C21H25ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,20,25-26H,1-2,11-15H2

Clé InChI

WNZBBTJFOIOEMP-UHFFFAOYSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000361578
0000361578
FN09271904
027M4605V
078K4619

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S Ulrich et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 663(2), 289-296 (1995-01-20)
A gas chromatographic method using a HP-5 megabore capillary and nitrogen-phosphorus selective detection for the quantitative analysis of haloperidol (H) and reduced haloperidol (RH) in human serum or plasma is described. A 3-step liquid-liquid extraction is applied. The extraction yield
D W Eyles et al.
Psychopharmacology, 116(2), 161-166 (1994-10-01)
In patients taking haloperidol (HP), circulating concentrations of reduced haloperidol (RHP increase disproportionately to the dose or concentration of the parent drug. In the current study, we tested the hypothesis that the nonlinearity is due to preferential saturation of the
M S Lee et al.
Psychiatry and clinical neurosciences, 52 Suppl, S193-S198 (1999-01-23)
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L Pan et al.
European journal of clinical pharmacology, 55(8), 599-604 (1999-12-14)
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D W Eyles et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 8(2), 127-129 (1998-06-10)
In vitro, cytosolic human ketone reductases catalyse the stereospecific (i.e. >99%) formation of S(-) reduced haloperidol (RHP) from haloperidol (HP). Whether this situation is reflected in patients taking the drug is unknown. In this study in nine patients taking HP
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