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D8001

Sigma-Aldrich

3,3′-Diaminobenzidine

97% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,3′,4,4′-Biphenyltetramine, 3,3′,4,4′-Tetraaminobiphenyl, DAB

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2)2C6H3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
91-95-2
Poids moléculaire :
214.27
Numéro Beilstein :
1212988
Numéro CE :
202-110-6
Numéro MDL:
MFCD00007725
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24894175
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

200

Pureté

97% (HPLC)

Forme

powder

Pf

175-177 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NC1=C(N)C=CC(C2=CC(N)=C(N)C=C2)=C1

InChI

1S/C12H14N4/c13-9-3-1-7(5-11(9)15)8-2-4-10(14)12(16)6-8/h1-6H,13-16H2

Clé InChI

HSTOKWSFWGCZMH-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,3′-Diaminobenzidine has been used as a chromogen for the visualization in immunohistochemistry of chondrosarcoma sections, mammary carcinomas and brain tissue sections.
Peroxidase substrate; reagent for spectrophotometric determination of selenium.

Actions biochimiques/physiologiques

DAB (3,3′-Diaminobenzidine) is utilized in many applications for the visualization of peroxidase activity. In the peroxidase reaction, DAB serves as a hydrogen donor in the presence of peroxide. The oxidized DAB forms an insoluble brown end-product for use in the immunohistological and immunoblotting staining procedures.

Autres remarques

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H319,H341,H350

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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