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D7766

Sigma-Aldrich

1,5-Diphenylcarbazide

reagent grade

Synonyme(s) :

1,5-Diphenylcarbohydrazide, sym.-Diphenylcarbazide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHNHCONHNHC6H5
Numéro CAS:
140-22-7
Poids moléculaire :
242.28
Numéro Beilstein :
752039
Numéro CE :
205-403-7
Numéro MDL:
MFCD00003013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654128
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Pf

170-175 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydrazide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(NNc1ccccc1)NNc2ccccc2

InChI

1S/C13H14N4O/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14-15H,(H2,16,17,18)

Clé InChI

KSPIHGBHKVISFI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,5-Diphenylcarbazide (DPC) is a colorimetric reagent commonly employed in the determination of trace metals.

Application

1,5-Diphenylcarbazide may be used in the following processes:
  • Quantification of palladium and platinum by spectrophotometry.
  • As a mediator for the functionalization of carbon paste electrodes employed in the estimation of Hg(II) ions by differential pulse voltammetry.
  • Alteration of gold nanoparticles (AuNPs), employed for the detection of chromium (VI) ions via colorimetry.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000211307
SHBP2521
SHBN9577
SHBN4191
SHBM5246

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Electroanalysis, 3(8), 799-802 (1991)
N Rajesh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 69(2), 612-618 (2007-07-03)
A novel approach has been developed for the solid phase extraction of chromium(VI) based on the adsorption of its diphenylcarbazide complex on a mixture of acid activated montmorillonite (AAM)-silica gel column. The effect of various parameters such as acidity, stability
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