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BP480

Tetracycline hydrochloride

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H24N2O8 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
480.90
Numéro Beilstein :
3844873
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

tetracycline

Forme

crystalline powder

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

BP

Pf

220-223 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

Format

neat

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@H]3C(=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c4c(O)cccc4[C@@]3(C)O

InChI

1S/C22H24N2O8.ClH/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28;/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t9-,10-,15-,21+,22-;/m0./s1

Clé InChI

XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Tetracycline hydrochloride BP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the British Pharmacopoeia.

Also used in monographs such as:
  • Lymecycline Capsules
  • Chlortetracycline Eye Ointment
  • Chlortetracycline Veterinary Oral Powder
  • Chlortetracycline Tablets
  • Chlortetracycline Ointment
  • Doxycycline Tablets
  • Doxycycline Prolonged-Release Capsules
  • Doxycycline Dispersible Tablets
  • Doxycycline Capsules
  • Tetracycline Tablets
  • Tetracycline Capsules
  • Actions biochimiques/physiologiques

    Mode of Action: Tetracycline passively diffuses through proin channels in the cell membrane, binding to 30S ribosomes and inhibits protein synthesis by preventing access of aminoacyl tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex. It also binds to the bacterial 50S ribosomal subunit, altering the membrane and causing intracellular components to leak from bacterial cells. The inhibitory effects can be reversed by washing, suggesting that it is the reversibly bound antibiotic, and not the irreversibly bound drug, that is responsible for antibacterial action.

    Mode of Resistance: The effects are inactivated via a loss of cell wall permeability.

    Antimicrobial spectrum: Includes a wide range of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.

    Conditionnement

    Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

    Autres remarques

    Sales restrictions may apply.

    Pictogrammes

    Health hazardExclamation markEnvironment

    Mention d'avertissement

    Warning

    Mentions de danger

    Classification des risques

    Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

    Organes cibles

    Respiratory system

    Code de la classe de stockage

    11 - Combustible Solids

    Classe de danger pour l'eau (WGK)

    WGK 2

    Point d'éclair (°F)

    Not applicable

    Point d'éclair (°C)

    Not applicable


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    Adam D Werts et al.
    Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 9(3), 403-423 (2019-11-23)
    Necrotizing enterocolitis (NEC) is a devastating disease of premature infants characterized by Toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent intestinal inflammation and enterocyte death. Given that necroptosis is a proinflammatory cell death process that is linked to bacterial signaling, we investigated its potential

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