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Sigma-Aldrich

GPhos ChemBeads

Synonyme(s) :

(3-(tert-Butoxy)-2′,6′-diisopropyl-6-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-yl)dicyclohexylphosphane ChemBeads

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H53O2P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
536.77
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100

Forme

solid

Niveau de qualité

Composition

loading of catalyst, 4-6 wt. %

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand

Pf

230-233 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C(C=CC=C1C(C)C)=C1C2=C(OC)C=CC(OC(C)(C)C)=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C

InChI

1S/C35H53O2P/c1-24(2)28-20-15-21-29(25(3)4)32(28)33-30(36-8)22-23-31(37-35(5,6)7)34(33)38(26-16-11-9-12-17-26)27-18-13-10-14-19-27/h15,20-27H,9-14,16-19H2,1-8H3

Description générale

GPhos is a Buchwald-type ligand used in various cross-coupling reactions.

Application

GPhos is a dialkylbiaryl monophosphine ligand developed by the Buchwald group for aryl amination reactions. The GPhos Pd oxidative addition complex (OAC) enables room temperature C-N couplings with complex substrates at higher efficiency than previously developed ligands.

Learn more about Buchwald Phosphine Ligands

For general uses, product is also available in powdered form (918008)

Caractéristiques et avantages

ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of
Noah P Tu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(24), 7987-7991 (2019-03-21)
Technologies that enable rapid screening of diverse reaction conditions are of critical importance to methodology development and reaction optimization, especially when molecules of high complexity and scarcity are involved. The lack of a general solid dispensing method for chemical reagents

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