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Sigma-Aldrich

MorDalPhos Pd G4 ChemBeads

new

Synonyme(s) :

[4-[2-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]phenyl]morpholine](methanesulfonato-κO)[2′-(methylamino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]palladium ChemBeads

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C44H57N2O4PPdS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
847.39
Code UNSPSC :
12352100

Forme

solid

Niveau de qualité

Composition

, 4-6 wt. % (loading)

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

CNC1=CC=CC=C1C2=C([Pd]OS(C)(=O)=O)C=CC=C2.COCCNC3=CC=CC=C3P([C@]45C[C@H]6C[C@H](C[C@H](C6)C5)C4)[C@]78C[C@H]9C[C@H](C[C@H](C9)C8)C7

InChI

1S/C30H42NOP.C13H12N.CH4O3S.Pd/c1-2-4-28(27(3-1)31-5-7-32-8-6-31)33(29-15-21-9-22(16-29)11-23(10-21)17-29)30-18-24-12-25(19-30)14-26(13-24)20-30;1-14-13-10-6-5-9-12(13)11-7-3-2-4-8-11;1-5(2,3)4;/h1-4,21-26H,5-20H2;2-7,9-10,14H,1H3;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t21-,22+,23-,24-,25?,26?,29-,30-,33?;;;

Clé InChI

VWMHZTMMTNRWLL-WPZLEGKQSA-M

Description générale

The ChemBeads product of the powerful MorDalPhos ligand for classic cross-coupling reactions combined with the Buchwald Fourth Generation Palladacycle. Bench stable, soluble in most organic solvents. Loaded on glass beads for use in high-throughput expermentation (HTE).

Application

ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.
For general uses, product is also available in powdered form (900276 )

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Bryan T Ingoglia et al.
Tetrahedron, 75(32), 4199-4211 (2020-01-04)
Over the past three decades, Pd-catalyzed cross-coupling reactions have become a mainstay of organic synthesis. In particular, catalysts derived from biaryl monophosphines have shown wide utility in forming C-N bonds under mild reaction conditions. This work summarizes a variety of
Noah P Tu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(24), 7987-7991 (2019-03-21)
Technologies that enable rapid screening of diverse reaction conditions are of critical importance to methodology development and reaction optimization, especially when molecules of high complexity and scarcity are involved. The lack of a general solid dispensing method for chemical reagents
Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of

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