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Supelco

Heptafluorobutyric anhydride

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Synonyme(s) :

HFBA

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3CF2CF2CO)2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
410.06
Numéro Beilstein :
856036
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.287 (lit.)

Point d'ébullition

108-110 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Densité

1.674 g/mL at 20 °C (lit.)
1.674 g/mL at 20 °C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C8F14O3/c9-3(10,5(13,14)7(17,18)19)1(23)25-2(24)4(11,12)6(15,16)8(20,21)22

Clé InChI

UFFSXJKVKBQEHC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Heptafluorobutyric anhydride is a perfluoroacylated acylation reagent, that forms stable, volatile derivatives with alcohols, amines, and phenols. It is majorly used to prepare electron-capturing derivatives for GC/electron capture detection. It is generally used with an acid scavenger, to help drive the reaction to completion and to prevent column damage from acidic by-products of the derivatization reaction. It is also used for the frequent testing of drugs of abuse such as, amphetamines and phencyclidine by GC-MS technique.

Application

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Conditionnement

Clear borosilicate glass, high hydrolytic resistance (Type I)

Remarque sur l'analyse

Suitable for derivatization of aldosterone, digoxin, digitoxin and metabolites, estradiol, postaglandins F and F2α, 3-oxo-Δ4-steroids, steroids and testosterone.

Autres remarques

HFAA acylates amines, amino acids and other compounds. HFBA derivatives are highly volatile: used in GC separation
Reagent for 3-enol heptafluorobutyrate, heptafluorobutyrate, heptafluorobutyryl, 17-heptafluorobutyryl and 17-heptafluorobutyrate.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions, 454-454 (1979)
J. Drozd
J. Chromatogr. Library, 19 (1981)
O Beck et al.
Journal of analytical toxicology, 22(1), 45-49 (1998-03-10)
The use of mushrooms containing the hallucinogenic substance psilocybin for intentional intoxication is relatively common. Occasionally, this results in adverse reactions with typical tachycardia that is not evidently caused by psilocybin. This study demonstrates the presence of phenylethylamine in the
Anne Bohin et al.
Analytical biochemistry, 340(2), 231-244 (2005-04-21)
In previous articles [Anal. Biochem. 284 (2000) 201; J. Lipid Res. 43 (2002) 794], we reported that the GC/MS identification and quantification of nearly all constituents of glycolipids could be obtained on the same sample in a single GC/MS analysis
Ronald Agius et al.
Forensic science international, 196(1-3), 3-9 (2010-01-12)
The analysis of ethyl glucuronide (EtG) in hair is a powerful tool for chronic alcohol abuse control because of the typical wide detection window of the hair matrix and due to the possibility of segmentation, allowing evaluation of alcohol consumption

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