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77236

Supelco

Atranol

analytical standard

Synonyme(s) :

2,6-Dihydroxy-4-methylbenzaldehyde, 4-Methyl-γ-resorcylaldehyde, p-Orsellinaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8O3
Numéro CAS:
526-37-4
Poids moléculaire :
152.15
Numéro Beilstein :
1941881
Numéro MDL:
MFCD04117961
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329767558
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

≤8.0% water (calculated from elemental analysis)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cc(O)c(C=O)c(O)c1

InChI

1S/C8H8O3/c1-5-2-7(10)6(4-9)8(11)3-5/h2-4,10-11H,1H3

Clé InChI

JASONGFGOLHLGB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Atranol is an artifact and a degradation product of atranorin, which is created during the production process of moss absolutes.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3229
BCCK5304
BCCH6154
BCCG6967
BCCF1460

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Comparison of elicitation potential of chloroatranol and atranol?2 allergens in oak moss absolute.
Johansen DJ, et al.
Contact Dermatitis, 54(4), 192-195 (2006)
Formulating, Packaging, and Marketing of Natural Cosmetic Products (2011)
Pierre Le Pogam et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 31(23), 1993-2002 (2017-09-06)
Light-absorbing secondary metabolites from lichens were recently reported to exhibit promising Laser Desorption Ionization (LDI) properties, enabling their direct detection from crude lichen extracts. In addition, many of them display close structural homologies to commercial Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization (MALDI)

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