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Supelco

Sodium decyl sulfate

suitable for ion pair chromatography, LiChropur™, ≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

Decyl sulfate sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)9OSO3Na
Numéro CAS:
142-87-0
Poids moléculaire :
260.33
Numéro Beilstein :
3576860
Numéro CE :
205-568-5
Numéro MDL:
MFCD00041881
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329763284
Nomenclature NACRES :
NB.21

Description

anionic

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

flakes

Qualité

LiChropur™

Technique(s)

ion pair chromatography: suitable

λ

10 % in H2O

Absorption UV

λ: 210 nm Amax: 0.05
λ: 220 nm Amax: 0.04
λ: 230 nm Amax: 0.03
λ: 260 nm Amax: 0.02
λ: 500 nm Amax: 0.02

Adéquation

corresponds to standard for filter test

Chaîne SMILES 

[Na+].CCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C10H22O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-15(11,12)13;/h2-10H2,1H3,(H,11,12,13);/q;+1/p-1

Clé InChI

XZTJQQLJJCXOLP-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Sodium decyl sulfate is an anionic surfactant. It is a sodium salt monodecyl ester of sulfuric acid. It also has application in textile, leather and other industries as emulsifier, wetting agent, dispersant, fiber lubricant, and synthetic fatliquor.

Application

Sodium decyl sulfate was used in a study conducted to investigate the preferential interaction of poly(vinylpyrrolidone) (PVP) toward the alkyl sulfate surfactants using 13C and 1H NMR and NOESY measurements.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5078
BCCM4368
BCCJ3527
BCCJ1120
BCCH0983

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G. W. A. Milne
Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties, 560-560 (2005)
Binding of sodium decyl sulfate to a cationic polymer.
Shirahama, Keishiro, Hidefumi Yuasa, and Shinji Sugimoto.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 54.2, 375-377 (1981)
Complex formation between poly (vinylpyrrolidone) and sodium decyl sulfate studied through NMR.
Roscigno, Paola, et al.
Langmuir, 19.23, 9638-9644 (2003)
Miriam Gochin et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(14), 4338-4344 (2009-06-19)
The hydrophobic pocket within the coiled coil domain of HIV-1 gp41 is considered to be a hot-spot suitable for small molecule intervention of fusion, although so far it has yielded only microM inhibitors. Previous peptide studies have identified specific hydrophobic
Francisco J Prado-Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(6), 2225-2231 (2010-02-27)
There are many of pathogen parasite species with different susceptibility profile to antiparasitic drugs. Unfortunately, almost QSAR models predict the biological activity of drugs against only one parasite species. Consequently, predicting the probability with which a drug is active against

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