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Sigma-Aldrich

D-Lactose monohydrate

tested according to Ph. Eur.

Synonyme(s) :

β-D-Gal-(1→4)-D-Glc, 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-glucose, Sucre de lait

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H22O11 · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
360.31
Numéro Beilstein :
3768231
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :

Agence

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Niveau de qualité

Forme

solid

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O.OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12;/h1,4-12,14-21H,2-3H2;1H2/t4-,5+,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-;/m0./s1

Clé InChI

HBDJFVFTHLOSDW-XBLONOLSSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Lactose is a dissacharide formed by the condensation of one galactose and one glucose molecule. Lactose is the major sugar in the milk of most species, typically present between 2-8%. The enzyme lactase hydrolyzes lactose to its constituent monosaccharides. In neonates, glucose released via the action of lactase is a major energy source.

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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