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Merck
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60730

Sigma-Aldrich

Khellin

for microscopy

Synonyme(s) :

4,9-Dimethoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12O5
Numéro CAS:
82-02-0
Poids moléculaire :
260.24
Numéro Beilstein :
263185
Numéro CE :
201-392-8
Numéro MDL:
MFCD00005007
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
329759173
Nomenclature NACRES :
MA.02

Qualité

for microscopy

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Point d'ébullition

180-200 °C/0.05 mmHg (lit.)

Pf

150-154 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1c2OC(C)=CC(=O)c2c(OC)c3ccoc13

InChI

1S/C14H12O5/c1-7-6-9(15)10-11(16-2)8-4-5-18-12(8)14(17-3)13(10)19-7/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

HSMPDPBYAYSOBC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBJ3836V
BCBJ3836V
E405985/1V
405985/1
321565/1

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Rosita Saraceno et al.
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Vitiligo is an acquired depigmentation disorder affecting 1-4% of the world's population. Conventional therapies include steroids, photosensitive topical agents, surgical treatments, and phototherapy. The aim of the study was to evaluate the efficacy of monochromatic excimer light 308 nm (MEL)
P Vanachayangkul et al.
Urological research, 39(3), 189-195 (2010-11-12)
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Nishit S Patel et al.
Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.], 38(3), 381-391 (2012-02-01)
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Omaima Mohamed Abdelhafez et al.
Archives of pharmacal research, 34(10), 1623-1632 (2011-11-15)
Bromination of visnagin (1) afforded 9-bromovisnagin (2) which on its alkaline hydrolysis afforded the 3-acetyl benzofuran derivative (3). The condensation of (3) with hydrazine hydrate, phenylhydrazine and/or hydroxylamine hydrochloride afforded the corresponding pyrazole derivatives (4a, b) and isoxazole derivative (4c).
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