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Supelco

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.8%

Synonyme(s) :

HFP, Hexafluoroisopropanol

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2CHOH
Numéro CAS:
920-66-1
Poids moléculaire :
168.04
Numéro Beilstein :
1841007
Numéro CE :
213-059-4
Numéro MDL:
MFCD00011651
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
329757847
Nomenclature NACRES :
NA.05

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.8% (GC)
≥99.8%

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations
reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.275 (lit.)

Point d'ébullition

59 °C (lit.)

Pf

−4 °C (lit.)

Densité

1.596 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9/h1,10H

Clé InChI

BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hexafluoroisopropanol (HFP) is generally used to denature the native state of proteins, and it also stabilizes the a-helical conformation in unfolded peptides and proteins like ß-lactoglobulin and melittin.

Application

Suitable for the derivatization of glutamic acid, homovanillic, iso-homovanillic and dihydroxyphenyl acetic acids and Υ-aminobutyric acid.

Autres remarques

Reagent for hexafluoroisopropyl ester, N-pentafluoropropionyl, and trifluoroacetyl..
Size-exclusion chromatography in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H361,H373

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Lot/Batch Number
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Sriya Das et al.
ACS applied materials & interfaces, 3(6), 1844-1851 (2011-05-05)
We demonstrate a novel in situ polymerization technique to develop localized polymer coatings on the surface of dispersed pristine graphene sheets. Graphene sheets show great promise as strong, conductive fillers in polymer nanocomposites; however, difficulties in dispersion quality and interfacial
Cooperative a-helix formation of ?-lactoglobulin and melittin induced by hexafluoroisopropanol
Hirota, Nami, Yuji Goto, and Kazuko Mizuno.
Protein Science, 6 (2), 416-421 (1997)
Jie Zhu et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 33(1), 496-506 (2018-02-07)
The cholinergic hypothesis has long been a "polar star" in drug discovery for Alzheimer's disease (AD), resulting in many small molecules and biological drug candidates. Most of the drugs marketed for AD are cholinergic. Herein, we report our efforts in
Thomas H Mourey et al.
Journal of chromatography. A, 964(1-2), 169-178 (2002-08-30)
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Yao Chen et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 33(1), 290-302 (2017-12-28)
Small molecule cholinesterases inhibitor (ChEI) provides an effective therapeutic strategy to treat Alzheimer's disease (AD). Currently, the discovery of new ChEI with multi-target effect is still of great importance. Herein, we report the synthesis, structure-activity relationship study and biological evaluation
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