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Supelco

3-Methylcholanthrene solution

100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H16
Numéro CAS:
56-49-5
Poids moléculaire :
268.35
Numéro Beilstein :
1913890
Numéro CE :
200-835-2
Numéro MDL:
MFCD00003704
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757181
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

100 μg/mL in acetonitrile

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental

Format

single component solution

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2cc3c(ccc4ccccc34)c5CCc1c25

InChI

1S/C21H16/c1-13-6-7-15-12-20-17-5-3-2-4-14(17)8-9-18(20)19-11-10-16(13)21(15)19/h2-9,12H,10-11H2,1H3

Clé InChI

PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Methylcholanthrene is a potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon. It plays a role in the pathogenesis of human colon cancer.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3756
BCCL7216
BCCC7514
BCBW9628
SZBE230XV

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Advances in Applied Microbiology, Volume 30, 258-258 (1984)
A method for measurement of nanogram quantities of 3-methylcholanthrene in stool samples.
Duane W C, et al.
Journal of Lipid Research, 25(5), 523-526 (1984)
Elin Swedenborg et al.
Molecular and cellular endocrinology, 362(1-2), 39-47 (2012-05-29)
The two estrogen receptor isoforms ERα and ERβ mediate biological effects of estrogens, but are also targets for endocrine disruptive chemicals (EDCs), compounds that interfere with hormonal signaling. 3-Methylcholanthrene (3-MC) and dioxin (TCDD) are EDCs and prototypical aryl hydrocarbon receptor
Tarquin Dorrington et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 124-125, 106-113 (2012-09-04)
In fish there are four cytochrome P450 (CYP1) subfamilies: CYP1A, CYP1B, CYP1C, and CYP1D. Here we cloned Poecilia vivipara CYP1A, with an inferred amino acid sequence 91% identical to CYP1A from the killifish Fundulus heteroclitus, another member of the Cypriniformes
Michele W L Teng et al.
Cancer research, 72(16), 3987-3996 (2012-08-08)
Cancer immunoediting, the process by which the immune system controls tumor growth and shapes tumor immunogenicity, consists of 3 stages: elimination, equilibrium, and escape. The molecular mechanisms that underlie the equilibrium phase, during which the immune system maintains tumor dormancy
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