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Millipore

Moxalactam Supplement

suitable for microbiology

Synonyme(s) :

Listeria MOX Supplement

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H20N6O9S
Numéro CAS:
64952-97-2
Poids moléculaire :
520.47
Numéro CE :
265-287-9
Numéro MDL:
MFCD00865991
Code UNSPSC :
41171614
ID de substance PubChem :
329756436
Nomenclature NACRES :
NA.85

Stérilité

sterile

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

environmental
food and beverages
microbiology

Température de stockage

2-8°C

Adéquation

Listeria spp.

Chaîne SMILES 

CO[C@]2(NC(=O)C(C(O)=O)c1ccc(O)cc1)[C@H]3OCC(CSc4nnnn4C)=C(N3C2=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H20N6O9S/c1-25-19(22-23-24-25)36-8-10-7-35-18-20(34-2,17(33)26(18)13(10)16(31)32)21-14(28)12(15(29)30)9-3-5-11(27)6-4-9/h3-6,12,18,27H,7-8H2,1-2H3,(H,21,28)(H,29,30)(H,31,32)/t12?,18-,20+/m1/s1

Clé InChI

JWCSIUVGFCSJCK-CAVRMKNVSA-N

Description générale

An antibiotic supplement recommended for selective isolation and cultivation of Listeria monocytogenes.

Application

for selective isolation and cultivation of Listeria monocytogenes

Composants

(per vial, sufficient for 1000 ml medium)
Moxalactam 20.0 mg

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5467
BCCM4077
BCCJ8290
BCCG5972
BCCC3601

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Lionel Vercheval et al.
The Biochemical journal, 432(3), 495-504 (2010-11-27)
The activity of class D β-lactamases is dependent on Lys70 carboxylation in the active site. Structural, kinetic and affinity studies show that this post-translational modification can be affected by the presence of a poor substrate such as moxalactam but also
Xiaojun Wang et al.
Proteins, 47(1), 86-96 (2002-03-01)
The class A beta-lactamase TEM-1 is a key bacterial resistance enzyme against beta-lactam antibiotics, but little is known about the energetic bases for complementarity between TEM-1 and its inhibitors. Most inhibitors form a covalent adduct with the catalytic Ser70, making
James Spencer et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(41), 14439-14444 (2005-10-13)
Metallo-beta-lactamases are zinc-dependent enzymes responsible for resistance to beta-lactam antibiotics in a variety of host bacteria, usually Gram-negative species that act as opportunist pathogens. They hydrolyze all classes of beta-lactam antibiotics, including carbapenems, and escape the action of available beta-lactamase
J Scott Weese et al.
Anaerobe, 57, 35-38 (2019-03-19)
Clostridium (Clostridioides) difficile has been identified in humans and a wide range of animal species, but there has been little study of remote animal populations with limited human contact. The objective of this study was to determine the prevalence and
Markus Fridén et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 30(1), 150-161 (2009-09-17)
A major challenge associated with the determination of the unbound brain-to-plasma concentration ratio of a drug (K(p,uu,brain)), is the error associated with correction for the drug in various vascular spaces of the brain, i.e., in residual blood. The apparent brain
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