Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

34490

Sigma-Aldrich

Dibutylamine

puriss., ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

N-Butyl-1-butanamine, n-Dibutylamine, Di-n-butylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)2NH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.24
Numéro Beilstein :
506001
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.46 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

1.9 mmHg ( 20 °C)

Qualité

puriss.

Pureté

≥99.0% (GC)

Température d'inflammation spontanée

594 °F

Limite d'explosivité

10 %

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)
n20/D 1.417

Point d'ébullition

159 °C (lit.)

Pf

−62 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 3.8 g/L at 20 °C

Densité

0.767 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCCCNCCCC

InChI

1S/C8H19N/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h9H,3-8H2,1-2H3

Clé InChI

JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Dibutylamine was employed as organocatalyst during the synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonates via Knoevenagel, Pinner and phospha-Michael reactions. Di-n-butylamine (Dibutylamine) may be used to investigate the performance of a dry sampler, with an impregnated denuder in series with a glass fibre filter for airborne isocyanates. It was used in the preparation of 1M dibutylammonium phosphate buffer.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

104.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

40.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Reddi Mohan Naidu Kalla et al.
European journal of medicinal chemistry, 76, 61-66 (2014-02-27)
A series of 2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonates have been synthesized by reacting substituted salicylaldehydes, malononitrile, and dialkylphosphites using a catalytic amount of dibutylamine as an organocatalyst employing Knoevenagel, Pinner, and phospha-Michael reactions simultaneously in ethanol. This protocol is an environmentally friendly procedure and
C M Stobba-Wiley et al.
Journal of AOAC International, 83(4), 837-846 (2000-09-20)
A method was developed and validated for determination and quantitation of tilmicosin residues in swine, cattle, and sheep edible tissues, as well as chicken fat, skin, and muscle over a concentration range of 0.025 microg/g-20 microg/g. For chicken kidney and
T Sasaki et al.
Journal of chromatography. A, 888(1-2), 93-102 (2000-08-19)
This paper dealt with a simple and efficient method for separating a mixture of different series of ionic, high polar, and hydrophilic conjugates of bile acids by high-performance ion-pair chromatography (HPIPC) with a new volatile ion-pair chromatographic reagent, di-n-butylamine acetate
N M Mokhtar et al.
European journal of cancer & clinical oncology, 24(3), 403-411 (1988-03-01)
The potential carcinogenic effect of nitrosamine precursors, DBA (dibutylamine) and nitrite, was clearly demonstrated pathologically in the liver and bladder of male Swiss albino mice. Benign tumours were induced in the bladder with an incidence of 40%, and hepatomas were
R Batlle et al.
Fresenius' journal of analytical chemistry, 371(4), 514-518 (2002-01-05)
The design and evaluation of a portable diffusive sampler for isocyanates is described. The sampler employs dibutylamine (DBA) loaded onto 60-microm polydimethylsiloxane-divinylbenzene (PDMS-DVB) solid-phase microextraction (SPME) fibers. The DBA-isocyanate derivative is then desorbed by sonication and analyzed by LC-MS using

Articles

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique