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Supelco

Ampicilline trihydrate

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

D-(−)-α-aminobenzylpénicilline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H19N3O4S · 3H2O
Numéro CAS:
7177-48-2
Poids moléculaire :
403.45
Numéro Beilstein :
5399534
Numéro CE :
200-709-7
Numéro MDL:
MFCD00072036
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329753836
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Couleur

white to off-white

Pf

198-200 °C (dec.) (lit.)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1

Clé InChI

RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

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Description générale

Ampicillin trihydrate is a stable hydrated form of ampicillin.
Chemical structure: ß-lactam

Application

Ampicillin trihydrate has been used as reference standard for determining the residual solvents and its effect on ampicillin trihydrate crystal structure using GC, X-ray powder diffraction (XRPD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Un antibiotique β-lactamine avec groupement amine sur une chaîne latérale fixée à la structure de la pénicilline. Dérivé de la pénicilline qui inhibe la synthèse de la paroi bactérienne (réticulation des peptidoglycanes) en inactivant les transpeptidases situées sur la face interne de la membrane bactérienne. Bactéricide uniquement sur Escherichia coli en développement. Mode de résistance : clivage de l′anneau β-lactame de l′ampicilline par la β-lactamase. Spectre antimicrobien : bactéries Gram-négatif et Gram-positif.

Conditionnement

250 mg

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H317,H319,H334,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH1054
BCCD7541
BCBZ5016
BCBW8268
BCBS8314V

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