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Supelco

Anilazine

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H5Cl3N4
Numéro CAS:
101-05-3
Poids moléculaire :
275.52
Numéro Beilstein :
223133
Numéro CE :
202-910-5
Numéro MDL:
MFCD00041815
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329753777
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Clc1nc(Cl)nc(Nc2ccccc2Cl)n1

InChI

1S/C9H5Cl3N4/c10-5-3-1-2-4-6(5)13-9-15-7(11)14-8(12)16-9/h1-4H,(H,13,14,15,16)

Clé InChI

IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0755
BCCH3427
BCCC1816
BCBV3221
SZBE133XV

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D E Breithaupt et al.
Chemosphere, 41(9), 1401-1406 (2000-11-01)
Photoreactions, initiated by sunlight irradiation, between organochlorine pesticides and olefinic compounds of plant cuticles have been postulated. Concerning the formation of bound residues, which so far have not been detectable by common analytical techniques, photoaddition reactions are of main interest.
J Liebich et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(9), 3905-3910 (1999-12-20)
Humic substance fractions obtained from a degraded loess soil taken from a long-term lysimeter experiment with the fungicide anilazine were incubated in aerated liquid cultures together with native soil microorganisms. Biomineralization, remobilization of [U-phenyl-(14)C]anilazine, respectively, its metabolites, and changes of
J F Lawrence et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 63(6), 1300-1303 (1980-11-01)
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Dyrene dermatitis.
S H Schuman et al.
Lancet (London, England), 2(8206), 1252-1252 (1980-12-06)
F C Garg et al.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Zweite naturwissenschaftliche Abteilung: Mikrobiologie der Landwirtschaft der Technologie und des Umweltschutzes, 136(6), 505-508 (1981-01-01)
The effect of anilazine on growth, respiration and enzyme activity of E. coli has been studied. Anilazine delays the growth of E. coli by prolonging the lag period. It inhibits glucose oxidation by 60% and succinate oxidation by 100%. It
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