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296295

Sigma-Aldrich

Anisole

anhydrous, 99.7%

Synonyme(s) :

Methoxybenzene, Methyl phenyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H5
Numéro CAS:
100-66-3
Poids moléculaire :
108.14
Numéro Beilstein :
506892
Numéro CE :
202-876-1
Numéro MDL:
MFCD00008354
Code UNSPSC :
12352112
eCl@ss :
39023603
ID de substance PubChem :
57648387
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

100

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Pression de vapeur

10 mmHg ( 42.2 °C)

Pureté

99.7%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

887 °F

Limite d'explosivité

8 %

Impuretés

<0.002% water
<0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

<0.0003%

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

154 °C (lit.)

Pf

−37 °C (lit.)

Densité

0.995 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Anisole may undergo:
  • Zeolite-catalyzed Friedel-Crafts acylation with acetic anhydride in acetic acid to form 4-methoxyacetophenone with high selectivity.
  • Bismuth triflate-catalyzed Friedel-Crafts benzoylation with benzoic anhydride to form 4-methoxybenzophenone under solvent-free microwave irradiation.

It may also be used as a surrogate for lignin primary tar in pyrolysis experiments.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H336

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

125.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51.7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR4110
SHBR7935
SHBS2246
SHBS0241
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Owen NL and Hester RE.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 25(2), 343-354 (1969)
A Novel Friedel-Crafts Acylation Reaction of Anisole for Production of 4-Methoxyacetophenone with High Selectivity and Sufficient Reusability of Mordenite Zeolite Catalyst
Makihara M & Komura K
Green and Sustainable Chemistry, 7(03), 185-185 (2017)
C13 Nuclear magnetic resonance spectroscopy. II. Phenols, anisole and dimethoxybenzenes.
Lauterbur PC.
Journal of the American Chemical Society, 83(8), 1846-1852 (1961)
Greener Friedel?Crafts Acylation Using Microwave?Enhanced Reactivity of Bismuth Triflate in the Friedel?Crafts Benzoylation of Aromatic Compounds with Benzoic Anhydride
Tran PH, et al
ChemistrySelect, 2(1), 571-575 (2017)
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