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240486

Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-butanol

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

tert-Amyl alcohol, tert-Pentyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2C(CH3)2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.15
Numéro Beilstein :
1361351
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

12 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

819 °F

Limite d'explosivité

9 %

Indice de réfraction

n20/D 1.405 (lit.)

Point d'ébullition

102 °C (lit.)

Pf

−12 °C (lit.)

Densité

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCC(C)(C)O

InChI

1S/C5H12O/c1-4-5(2,3)6/h6H,4H2,1-3H3

Clé InChI

MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Methyl-2-butanol is a sterically hindered alcohol.

Application

2-Methyl-2-butanol may be used as a solvent in the following processes:
  • Palladium (II)-catalyzed ortho-C–H olefination of phenylacetic acids.
  • Rhodium-catalyzed direct C-H functionalization at the C7 position of N-pivaloylindoles.

It may also be used in the preparation of 2-chloro-2-methylbutane by reacting with concentrated hydrochloric acid.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

68.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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General kinetic modeling of the selective hydrogenation of 2-methyl-3-butyn-2-ol over a commercial palladium-based catalyst.
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Industrial & Engineering Chemistry Research, 54(46), 11543-11551 (2015)
Yoon Ju Cho et al.
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?-tert-alkylation of ketones: 2-tert-pentylcyclopentanone
Organic Syntheses, 62, 95-95 (1984)
Rhodium?Catalyzed Regioselective C7?Functionalization of N?Pivaloylindoles.
Xu L, et al.
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Ternary and Binary LLE Measurements for Solvent (4-Methyl-2-pentanone and 2-Methyl-2-butanol)+ Furfural+ Water between 298 and 401K.
Ma?nnisto? M, et al.
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