Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

21986

Supelco

(+)-3-Carene

analytical standard

Synonyme(s) :

(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
498-15-7
Poids moléculaire :
136.23
Numéro Beilstein :
1902767
Numéro CE :
207-856-6
Numéro MDL:
MFCD00066417
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329752232
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +17±1°, neat

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Couleur

clear

Indice de réfraction

n20/D 1.473

Point d'ébullition

170-172 °C (lit.)

Densité

0.864 g/mL at 20 °C (lit.)

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC1=CC[C@@H]2[C@H](C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1

Clé InChI

BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3-Carene is a bicyclic monoterpene, occurring naturally in pine trees.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H304,H315,H317,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

116.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

47 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3522
BCCH0254
BCCF5222
BCBZ9680
BCBT5511

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 8

1 of 8

(R)-(+)-Limonène analytical standard

Supelco

62118

(R)-(+)-Limonène

(+)-α-pinène ≥99%

Sigma-Aldrich

268070

(+)-α-pinène

(+)-α-pinène analytical standard

Supelco

80605

(+)-α-pinène

Fluoroquinolonic acid Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1174

Fluoroquinolonic acid

γ-Terpinene analytical standard

Supelco

86476

γ-Terpinene

Camphene 95%

Sigma-Aldrich

456055

Camphene

α-Pinene primary reference standard

00040590

α-Pinene

α-Pinene 98%

Sigma-Aldrich

147524

α-Pinene

Inheritance of 3-carene concentration in Pinus monticola.
Hanover WJ.
Forest Science, 12(4), 447-450 (1966)
Curtis A Gray et al.
PloS one, 10(9), e0135752-e0135752 (2015-09-04)
The tree-killing mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae Hopkins) is an important disturbance agent of western North American forests and recent outbreaks have affected tens of millions of hectares of trees. Most western North American pines (Pinus spp.) are hosts and
Thomas Müller et al.
Environmental science and pollution research international, 11(3), 152-157 (2004-07-21)
Composting facilities are known to release odorous volatiles due to biodegradation of municipal waste and plant residues. Although odour perception and its grading is influenced by experience, attitude and adaptation, these emissions have created a lack of acceptance for residents
Huijing Li et al.
Current biology : CB, 30(22), 4432-4440 (2020-09-19)
Finding a suitable oviposition site is a challenging task for a gravid female fly, because the hatched maggots have limited mobility, making it difficult to find an alternative host. The oriental fruit fly, Bactrocera dorsalis, oviposits on many types of
Ta-Jung Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 76(6), 1621-1633 (2011-02-11)
A novel carene-based alanine-equivalent tricyclic iminolactone 16 has been synthesized via stereoselective dihydroxylation of the double bond, IBX oxidation of the secondary alcohol, esterification of the tertiary alcohol, deprotection of the resulting ester, and subsequent cyclization from commercially available (1S)-(+)-3-carene
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique