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Sigma-Aldrich

3-Nitrophenol

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

3-NP, m-NP, m-Nitrophenol

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4OH
Numéro CAS:
554-84-7
Poids moléculaire :
139.11
Numéro Beilstein :
1907946
Numéro CE :
209-073-5
Numéro MDL:
MFCD00007240
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850022
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Point d'ébullition

194 °C/70 mmHg (lit.)

Pf

96-98 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

Oc1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H

Clé InChI

RTZZCYNQPHTPPL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Nitrophenol (m-nitrophenol) is a nitroaromatic compound. It can be prepared from 3-nitroaniline, via diazotization reaction.
3-Nitrophenol is one of the isomers of mononitrophenol and is mainly used as an intermediate to prepare dyes, pigments, lumber preservatives, photographic chemicals and pesticides. Some of the methods for its degradation are biotransformation, photocatalytic degradation and photooxidation.

Application

3-Nitrophenol may be used in the preparation of 3-aminophenol. It may be employed as a weak acid in capillary isoelectric focusing (cIEF) method.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9625
MKCR1145
MKCP2626
MKCM3473
MKCK4898

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Drinking water and Health, 4, 230-230 (1982)
Biotransformation of nitrobenzene by bacteria containing toluene degradative pathways.
Haigler BE and Spain JC.
Applied and Environmental Microbiology, 57(11), 3156-3162 (1991)
Photooxidation of 2, 4-dinitrotoluene in aqueous solution in the presence of hydrogen peroxide.
Ho PC.
Environmental Science & Technology, 20(3), 260-267 (1986)
Purnendu K Dasgupta
Journal of chromatography. A, 1213(1), 50-55 (2008-09-16)
Resolution of overlapped chromatographic peaks is generally accomplished by modeling the peaks as Gaussian or modified Gaussian functions. It is possible, even preferable, to use actual single analyte input responses for this purpose and a nonlinear least squares minimization routine
Risky Ayu Kristanti et al.
Environmental science and pollution research international, 19(5), 1852-1858 (2012-03-08)
The accelerated biodegradation of 3-nitrophenol (3-NP) in the rhizosphere of giant duckweed (Spirodela polyrrhiza) was investigated. Biodegradation of 3-nitrophenol in the rhizosphere of a floating aquatic plant, S. polyrrhiza, was investigated by using three river water samples supplemented with 10
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