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Sigma-Aldrich

Acétate de thallium(I)

purum, ≥97.0%

Synonyme(s) :

Acide acétique thallium(I) salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOTl
Numéro CAS:
563-68-8
Poids moléculaire :
263.43
Numéro Beilstein :
3693914
Numéro CE :
209-257-5
Numéro MDL:
MFCD00013045
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
57647193
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: thallium
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[Tl]

InChI

1S/C2H4O2.Tl/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clé InChI

HQOJMTATBXYHNR-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Thallium (I) acetate functions as a catalyst to enhance the rate of chemical reactions in the synthesis of isothiocyanates from isocyanides and disulfides. In addition, it is also used as the source of thallium ions in organic solvents for electrochemical reactions.

Application

  • Thallium Use: An Overview: Offers a comprehensive overview of Thallium(I) acetate′s use in organic synthesis in the oxidation of olefins and hydrocarbons, and in epoxidation and polymerization reactions (Genchi et al., 2021).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330,H373,H411

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9073
BCCK0233
BCCH8281
BCCG5515
BCCG4983

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Electrochemical Behavior of Thallium Ion in Organic Solvents and its Application to Organic Synthesis
Tanabe T, et al.
ECS Transactions, 13(20), 7-7 (2008)
The thallium (I) salt-catalyzed formation of isothiocyanates from isocyanides and disulfides
Tanaka S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 50(10), 2785-2788 (1977)
Thies, R.W.; Boop, J. L. et al
The Journal of Organic Chemistry, 48, 2021-2021 (1983)
Grigg, R.; Kennewell, P. et al
Tetrahedron Letters, 33, 7789-7789 (1992)
H Wiegand et al.
Archives of toxicology, 55(4), 253-257 (1984-10-01)
Frequencies and amplitudes of miniature endplate potentials (MEPP's) were recorded from neuromuscular junctions of the rat phrenic nerve-diaphragm preparation in vitro. Superfusion of the preparations with Ringer solution containing thallium acetate (Tlac) gradually increased the frequency of MEPP's by a
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