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N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

for GC derivatization, LiChropur, activated with imidazole

Synonyme(s) :

Mélange de N-Methyl-N-triméthylsilyltrifluoroacétamide imidazole

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro Beilstein :
1941550
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41115710
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.383

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

Clé InChI

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-trimethylsilylacetamide (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III) may be used for derivatization, in an experimental study conducted to perform determination of scopolamine in human serum, by capillary column gas chromatographic-ion trap tandem mass spectrometric.

Remarque sur l'analyse

Agent de dérivation pour la per(triméthylsilylation) des analytes pour la GC et la GC-MS

Autres remarques

Agent de dérivation pour la per(triméthylsilylation) des analytes pour la GC et la GC-MS

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup - Solvent

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup - Solvent

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stanisław Bury et al.
Physiological and biochemical zoology : PBZ, 93(2), 90-96 (2020-02-06)
Oxidative stress, the imbalance of reactive oxygen species and antioxidant capacity, may cause damage to biomolecules pivotal for cellular processes (e.g., DNA). This may impair physiological performance and, therefore, drive life-history variation and aging rate. Because aerobic metabolism is supposed
W. Schanzer et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 687, 93-93 (1996)

Articles

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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