Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

07538

Supelco

Echinacoside

analytical standard

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H46O20
Numéro CAS:
82854-37-3
Poids moléculaire :
786.73
Numéro Beilstein :
4778612
Numéro MDL:
MFCD00075695
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329748472
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](OCCc3ccc(O)c(O)c3)O[C@H](CO[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@H]2OC(=O)\C=C\c5ccc(O)c(O)c5)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C35H46O20/c1-14-24(42)26(44)29(47)35(51-14)55-32-30(48)34(49-9-8-16-3-6-18(38)20(40)11-16)53-22(13-50-33-28(46)27(45)25(43)21(12-36)52-33)31(32)54-23(41)7-4-15-2-5-17(37)19(39)10-15/h2-7,10-11,14,21-22,24-40,42-48H,8-9,12-13H2,1H3/b7-4+/t14-,21+,22+,24-,25+,26+,27-,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35-/m0/s1

Clé InChI

FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Echinacoside (ECH) is a typical phenylethanoid glycoside. It is known to contain multiple unstable chemical bonds and high reactive functional groups which aids to pathways involving degradation and metabolism. It is isolated from the stems of Cistanches salsa. It is a crude drug mostly used as antisenium and antifatigue agents.

Actions biochimiques/physiologiques

Caffeic acid glycoside found in herbal medicine. Potential therapeutic for Parkinson′s disease.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK1123
BCCL2516
BCCJ2647
BCCG2958
BCCF2909

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

(−)-Chicoric acid analytical standard

Supelco

06957

(−)-Chicoric acid

Salidroside analytical standard

Supelco

43866

Salidroside

Mevinolin from Aspergillus sp. ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M2147

Mevinolin from Aspergillus sp.

Caffeic acid ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C0625

Caffeic acid

Wen-Jun He et al.
Planta medica, 75(13), 1400-1404 (2009-05-27)
The aim of this study was to identify and elucidate the vasorelaxant activity of echinacoside, a phenylethanoid glycoside isolated from the medicinal herb Cistanche tubulosa, and its possible underlying mechanism on isolated rat thoracic aortic rings pre-contracted with phenylephrine (PE
Min Zhu et al.
Journal of neurochemistry, 124(4), 571-580 (2012-11-30)
Neurotrophins exert their physiological functions mainly through Trk receptors, and the neurotrophic signaling network is critical to the survival of neurons. However, therapeutic use of neurotrophins in treating neurodegenerative diseases is hampered by a number of pharmacological challenges, and the
Pavel Mučaji et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(10), 8198-8208 (2011-10-01)
The aim of the study was a HPLC evaluation of the lipoxygenase activity inhibiting activity of a water infusion of Ligustrum vulgare L. leaves and selected isolates from it. The antiradical activity of the water infusion was determined using DPPH
Yuxin Wang et al.
Talanta, 80(2), 572-580 (2009-10-20)
Metabolite identification for the compounds that undergo multiple and sequential metabolism is still a great challenge. Echinacoside (ECH), a typical phenylethanoid glycoside, contains multiple unstable chemical bonds and high reactive functional groups which are susceptible to multiple pathways of degradation
Rong Kuang et al.
Planta medica, 75(14), 1499-1504 (2009-06-24)
We have investigated the protective effects of echinacoside (ECH), one of the phenylethanoid glycosides, on H(2)O(2)-induced cytotoxicity in the rat pheochromocytoma cell line (PC12 cells). Our data show that application of ECH to H(2)O(2)-injured PC12 cells (HIPCs) increased cell viability
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique