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05091

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8N2
Numéro CAS:
67-51-6
Poids moléculaire :
96.13
Numéro Beilstein :
106325
Numéro CE :
200-657-5
Numéro MDL:
MFCD00005243
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39160503
ID de substance PubChem :
329748042
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (GC)

Point d'ébullition

218 °C (lit.)

Pf

105-108 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)[nH]n1

InChI

1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

Clé InChI

SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2282
BCBR1242V
BCCF3488
BCBL0807V
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Alessandra Del Roso et al.
Experimental gerontology, 38(5), 519-527 (2003-05-14)
Autophagy is a universal, highly regulated mechanism responsible for the degradation of long-lived proteins, cytomembranes and organelles during fasting and may be the cell repair mechanism that mediates the anti-ageing effects of calorie restriction (Bergamini and Gori, 1995). The function
E Bergamini et al.
The American journal of physiology, 266(1 Pt 1), G118-G122 (1994-01-01)
Regulation of liver macroautophagy and protein degradation by hormones and direct regulatory amino acids were studied in male 2-mo-old Sprague-Dawley albino rats with the use of the antilipolytic agent 3,5'-dimethylpyrazole (DMP; 12 mg/kg body wt ip) as a stimulatory agent.
Rupam Sarma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (36)(36), 7428-7436 (2009-09-04)
The reactions of 3,5-dimethylpyrazole with zinc(II)acetate dihydrate and varieties of aromatic carboxylic acids led to formation of mono-nuclear zinc complexes of composition [Zn(HDMP)2(RCO2)2] (R = C6H5, p-CH3-C6H4, p-NO2-C6H4 etc. HDMP = 3,5-dimethylpyrazole) in methanol, whereas the same reactants in dimethylformamide
Sara Straniero et al.
Rejuvenation research, 12(2), 77-84 (2009-05-08)
Aging is characterized by several metabolic changes responsible for the decline of certain functions and the appearance of age-related diseases, including hypercholesterolemia, which is the main risk factor for atherosclerosis and cardiovascular disease. Similar changes in a number of morphological
T Locci Cubeddu et al.
Biochimica et biophysica acta, 839(1), 96-104 (1985-03-29)
The mechanisms involved in the inhibitory effects of antilipolytic agents on rat liver peroxisomal fatty acid oxidative activity have been explored. Treatment of fasting rats with antilipolytic drugs (either 3,5-dimethylpyrazole (12 mg/kg body weight) or Acipimox (25 mg/kg body weight]
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