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01130595

Xanthohumol

primary reference standard

Synonyme(s) :

(E)-1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propenone, 2′,4,4′-Trihydroxy-6′-methoxy-3′-prenylchalcone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22O5
Numéro CAS:
6754-58-1
Poids moléculaire :
354.40
Numéro MDL:
MFCD00210576
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329747218
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

primary reference standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

HWI

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Chaîne SMILES 

COc1cc(O)c(C\C=C(/C)C)c(O)c1C(=O)\C=C\c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C21H22O5/c1-13(2)4-10-16-18(24)12-19(26-3)20(21(16)25)17(23)11-7-14-5-8-15(22)9-6-14/h4-9,11-12,22,24-25H,10H2,1-3H3/b11-7+

Clé InChI

ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Application

Reference standard in the analysis of herbal medicinal products.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: humulus

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
HWI00080-3
HWI00080-2
HWI00080-1
HWI00080-1
HWI00080

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Experimental and molecular pathology, 94(1), 10-16 (2012-05-29)
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Marta Arczewska et al.
Biochimica et biophysica acta, 1828(2), 213-222 (2012-10-23)
Xanthohumol (XN) is the major prenylated flavonoid found in hop resin. It has attracted considerable attention in recent years due to its wide spectrum of biological activities and the beneficial effect on human health. Since lipid membrane is first target
I Zajc et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(11), 1709-1713 (2012-03-13)
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M Motyl et al.
Die Pharmazie, 67(1), 91-94 (2012-03-08)
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Roberto Benelli et al.
Biochemical pharmacology, 83(12), 1634-1642 (2012-03-27)
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