Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

00720585

Apigénine 7-glucoside

primary reference standard

Synonyme(s) :

4′,5,7-Trihydroxyflavone 7-glucoside, Apigenin-7-O-glucoside, Apigetrin, Cosmosiin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20O10
Numéro CAS:
578-74-5
Poids moléculaire :
432.38
Numéro Beilstein :
65669
Numéro CE :
209-430-5
Numéro MDL:
MFCD00016787
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329747125
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

primary reference standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

HWI

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(Oc3c2)c4ccc(O)cc4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C21H20O10/c22-8-16-18(26)19(27)20(28)21(31-16)29-11-5-12(24)17-13(25)7-14(30-15(17)6-11)9-1-3-10(23)4-2-9/h1-7,16,18-24,26-28H,8H2/t16-,18-,19+,20-,21-/m1/s1

Clé InChI

KMOUJOKENFFTPU-QNDFHXLGSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Application

Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: achillea ginkgo humulus hypericum melissa mentha pimpinella plantago salvia silybum thymus

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
HWI00095-4
HWI00095-2
HWI00095-1

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Luteolin 7-O-Glucoside United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1370837

Luteolin 7-O-Glucoside

Luteolin 7-glucoside analytical standard

Supelco

49968

Luteolin 7-glucoside

Luteolin primary reference standard

03880590

Luteolin

Apigenin ≥97% (TLC), from citrus

Sigma-Aldrich

SMB00702

Apigenin

Luteolin ≥98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

L9283

Luteolin

Zaixing Chen et al.
Natural product research, 26(6), 530-539 (2011-07-16)
The present study was to investigate the pharmacokinetics of luteolin-7-O-β-D-glucoside (LGL) and apigenin-7-O-β-D-glucoside (AGL) in rat plasma after intravenous administration of the Humulus scandens extract (HSE). A simple and accurate high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was successfully developed for simultaneous
Kazutoshi Shindo et al.
Journal of natural medicines, 62(2), 247-248 (2008-04-12)
The edible flower of Torenia fournieri Linden ex E. Fourn was found to possess potent antioxidative activity in a rat brain homogenate model. Bioassay-guided isolation of the active compounds from a CH(2)Cl(2)-MeOH (1:1) extract led to the isolation of acteoside
Eri Nakazaki et al.
European journal of nutrition, 52(1), 25-35 (2011-11-25)
Nutritional factors is one of the most important regulators in the progression of cancer. Some dietary elements promote the growth of cancer but others, such as plant-derived compounds, may reverse this process. We tried to investigate yet another approach of
M Sharaf
Natural product research, 22(18), 1620-1623 (2008-12-17)
The ethanolic extract of the seeds of Trifolium alexandrinum afforded a new naturally occurring compound identified as methyl-alpha-glucose. The known compounds quercetin, kaempferol, apigenin 7-O-beta-D-glucoside and the nucleoside xanthosine were also isolated. The isolated compounds were identified by spectroscopic (UV
Xing-Qi Tan et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 33(1), 58-60 (2010-06-04)
To study the flavonoids constituents of Trachelospemum jasminoides. The compounds were separated and purified by column chromatography with silica gel, and identified by IR, MS, NMR and 2D-NMR. Six flavonoids were identified as apigenin (I), apigenin 7-O-beta-glucoside (II), apigenin 7-O-beta-neospheroside
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique