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Sigma-Aldrich

Acetaldehyde ammonia trimer

≥96.0% (NT)

Synonyme(s) :

Hexahydro-2,4,6-trimethyl-1,3,5-triazine trihydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H15N3 · 3H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
183.25
Numéro Beilstein :
3910586
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352301
eCl@ss :
39021102
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥96.0% (NT)

Forme

powder

Pf

95-97 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.O.O.CC1NC(C)NC(C)N1

InChI

1S/C6H15N3.3H2O/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4;;;/h4-9H,1-3H3;3*1H2

Clé InChI

VNJBGAOFYNEMRG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Acetaldehyde ammonia trimer is a reagent used in the synthesis of amines by hydrogenation and as a precursor to the production of ammonia. It can also be used as an organic building block in the synthesis of 1,2-dihydro-1,3-dimethyl-3H-naphth[1.2-e]-m-oxazine by condensing with 2-naphthol.

Autres remarques

Structure

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Condensation of 2-naphthol with acetaldehyde ammonia.
Burke, William J and Reynolds, Richard J
Journal of the American Chemical Society, 76(5), 1291-1293 (1954)
A.T. Nielson et al.
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pH effects in the acetaldehyde-ammonia reaction.
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Einar Wang Lund
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Stem cells translational medicine, 10(2), 303-319 (2020-10-14)
Among conventional fabrication techniques, freeze-drying process has widely been investigated for polymeric implants. However, the understanding of the stem cell progenitor-dependent cell functionality modulation and quantitative analysis of early osseointegration of highly porous scaffolds have not been explored. Here, we

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