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Roche

ADN génomique humain

from human blood (buffy coat)

Synonyme(s) :

adn d’homo sapiens, adn, humain

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About This Item

Code UNSPSC :
41106310

Source biologique

human blood

Niveau de qualité

Forme

solution

Conditionnement

pkg of 100 μg

Fabricant/nom de marque

Roche

Concentration

0.2 mg/mL

Couleur

colorless

Solubilité

water: miscible

Température de stockage

2-8°C

Description générale

ADN génomique de grand poids moléculaire (> 50 kb) isolé à partir de sang humain (couche leucocytaire) par la méthode de Sambrook et al.
L'ADN est constitué d'unités, appelées "nucléotides", disposées en deux longues chaînes polynucléotidiques qui forment une structure en double hélice. Les nucléotides contiennent un groupement phosphate, un groupement osidique (sucre) et une base azotée. Il existe quatre types de bases azotées : l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). La disposition de ces bases détermine le codon génétique. Ce sont les différences entre les séquences nucléotidiques qui expliquent les différences entre les organismes. Chez les cellules eucaryotes, l'ADN se situe dans le noyau.

Application

Cet ADN génomique humain est adapté aux applications suivantes :
  • analyses par hybridation Southern
  • construction de banques génomiques
  • amplification de cibles ADN de grande taille par le système Expand
  • évaluation de la qualité ou de l'intégrité d'un échantillon d'ADN par qPCR ou PCR en temps réel, et comme témoin lors du séquençage de l'ADN
L'amplification de très longs fragments d'ADN génomique nécessite une matrice d'ADN de très bonne qualité. Dans certains cas, l'amplification échoue parce que la matrice est de mauvaise qualité. Cette qualité particulière d'ADN génomique est préparée pour que de longs fragments d'ADN puissent être amplifiés de manière fiable.

Actions biochimiques/physiologiques

L'ADN est un maillon essentiel du mécanisme de l'hérédité. Les séquences de nucléotides portent des informations concernant différents processus biologiques. Les codons génétiques codent des protéines essentielles aux fonctions biologiques. Ces informations génétiques sont transmises à la génération suivante lors de la division cellulaire. L'amplification de très longs fragments d'ADN génomique nécessite une matrice d'ADN de très bonne qualité. Dans certains cas, l'amplification échoue parce que la matrice est de mauvaise qualité. Cette qualité particulière d'ADN génomique est préparée pour que de longs fragments d'ADN puissent être amplifiés de manière fiable.

Qualité

Poids moléculaire : La préparation est séparée par électrophorèse sur un gel d′agarose à 0,5 % et le gel est coloré avec du bromure d′éthidium. Le poids moléculaire de l′ADN génomique purifié est supérieur à 50 kb.
Contrôle fonctionnel : La préparation est utilisée comme matrice dans une PCR en présence du Système pour PCR Expand et d′amorces appropriées tirées du Set d′amorces de contrôle tPA humaines. On obtient alors des produits d′amplification faisant jusqu′à 27 kb de long.
Absence d′organismes contaminants : Le sérum utilisé pour cette préparation a fait l′objet d′une analyse visant à rechercher la présence de l'antigène HBs et d′anticorps anti-VIH-1, anti-VIH-2 et anti-VHC. Tous les résultats étaient négatifs.

Forme physique

Solution dans du Tris-HCl 10 mM et de l′EDTA 1 mM, pH 8,0.

Autres remarques

Produit destiné uniquement à la recherche en sciences de la vie. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du Ministère français de la Recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available


Certificats d'analyse (COA)

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Sinden RR, et al.
DNA (2012)
Alberts B, et al.
Molecular Cell Biology. 4th edition. (2002)
L M Rice et al.
Journal of applied microbiology, 115(3), 818-827 (2013-06-19)
The goal of this study was to develop a molecular diagnostic multiplex assay for the quantitative detection of microbial pathogens commonly responsible for ventilator-associated pneumonia (VAP) and their antibiotic resistance using linear-after-the-exponential polymerase chain reaction (LATE-PCR). This multiplex assay was
M Y Balkhi et al.
Science signaling, 6(286), ra63-ra63 (2013-08-01)
In sarcoma, the activity of NF-κB (nuclear factor κB) reduces the abundance of the microRNA (miRNA) miR-29. The tumor suppressor A20 [also known as TNFAIP3 (tumor necrosis factor-α-induced protein 3)] inhibits an upstream activator of NF-κB and is often mutated
Shana L McDevitt et al.
Biopreservation and biobanking, 12(6), 402-408 (2014-12-17)
Stable dry-state storage of DNA is desirable to minimize required storage space and to reduce electrical and shipping costs. DNA purified from various commercially available dry-state stabilization matrices has been used successfully in downstream molecular applications (e.g., quantitative polymerase chain

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