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SLGV013SL

Millipore

Unité de filtration Millex®-GV (stérile)

pore size 0.22 μm, diam. 13 mm, PVDF membrane, hydrophilic, medical device

Synonyme(s) :

Millex-GV 0.22µm Filter Unit, Millex-GV 13MM Filter Unit, Millex-GV Filter Unit, Millex® (13 mm) Filterwith Durapore® Membrane, disposable syringe filter, sterile syringe filter, syringe filter

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About This Item

Code UNSPSC :
41104922
eCl@ss :
32031690
Nomenclature NACRES :
NB.22

Matériaux

PVDF membrane
high-density polyethylene housing

Niveau de qualité

600

Stérilité

sterile; ethylene oxide treated

Gamme de produits

Millex®

Caractéristiques

CE compliant
holdup volume≤ 50 μL
hydrophilic
 FDA registered
 medical device

Fabricant/nom de marque

Millex®

Paramètres

45 °C max. temp.
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi)

Diamètre

13 mm

Surface de filtration

0.65 cm2

housing diam.

14.7 mm

inlet to outlet H

21.1 mm

Volume

10 mL

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.22 μm pore size

Raccords

female Luer-Lok® inlet
 male Luer outlet slip

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

L'unité de filtration Millex®-GV (stérile) est un dispositif médical conçu pour être utilisé comme filtre pour seringue afin de stériliser et/ou de clarifier des solutions de faible volume dans des applications de soins directs aux patients et de préparations officinales.

Application

  • Stérilisation ou clarification de solutions aqueuses (éluats de colonnes, additifs pour culture tissulaire, échantillons d'HPLC, produits pharmaceutiques contenant des protéines, etc.) dans des volumes de 0,5 à 10 ml
  • Convient comme filtre pour seringue pour stériliser et/ou clarifier des solutions de faible volume dans des applications de soins directs aux patients et de préparations officinales
  • Parmi les bénéfices cliniques figure l'élimination des micro-organismes, des particules, des précipités et des poudres non dissoutes d'une taille supérieure à la dimension nominale des pores de la membrane dans les solutions à usage clinique

Caractéristiques et avantages

  • À usage unique, apyrogène et non toxique
  • Membrane en poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) Durapore® à faible adsorption protéique
  • Résistant aux solvants
  • Porte le marquage CE et enregistré auprès de la FDA

Autres remarques

Les dispositifs sont destinés à un usage médical et/ou professionnel en laboratoire uniquement.

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Luer-Lok is a registered trademark of Becton-Dickinson & Co.
Millex is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Certificats d'analyse (COA)

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