SCC049
Lignée cellulaire de crête neurale de crâne de souris O9-1
Mouse
Synonyme(s) :
Multipotent mesenchymal cells
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
41106514
eCl@ss :
32011203
Nomenclature NACRES :
NA.81
Produits recommandés
product name
Lignée cellulaire de crête neurale de crâne de souris O9-1, stably expresses stem cell markers and neural crest markers
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
Conditions d'expédition
liquid nitrogen
Description générale
Les cellules de la crête neurale crânienne sont à l'origine de dérivés ectomésenchymateux tels que les os crâniens, le cartilage, le muscle lisse, la dentine, ainsi que les mélanocytes, les cellules endothéliales cornéennes, ou les neurones et les cellules gliales du système nerveux périphérique. Des études antérieures suggèrent que, même s'il se peut qu'il existe des cellules du type cellules souches multipotentes durant le développement de la crête neurale crânienne, ces cellules ne sont présentes que temporairement et leurs lignées sont limitées à un stade précoce du développement embryonnaire.
Le profilage de l'expression du génome entier de cellules O9-1 a révélé que cette lignée exprime de manière stable des marqueurs des cellules souches (CD44, Sca-1 et Bmi1) et des marqueurs de la crête neurale (AP-2a, Twist1, Sox9, Myc, Ets1, Dlx1, Dlx2, Crabp1, Epha2 et Itgb1). Les cellules O9-1 sont capables de contribuer à l'évolution de la crête neurale mésenchymateuse du crâne (en ostéoblaste et en muscle lisse) lorsqu'elles sont injectées dans des explants de tissu crânien de souris E13.5 et des embryons de poulet. Ces résultats suggèrent que les cellules O9-1 constituent des cellules de la crête neurale crânienne mésenchymateuse multipotentes. La lignée cellulaire O9-1 devrait constituer un outil utile dans l'investigation des propriétés moléculaires des cellules de la crête neurale du crâne qui se différencient. La lignée cellulaire O9-1 peut être propagée et repiquée au moins 10 fois, et peut se différencier en ostéoblastes, en chondrocytes, en cellules musculaires lisses et en cellules gliales (Ishii, 2012).
Ishii, M., et al. (2012) A stable cranial neural crest cell line from mouse. Stem Cells Dev. 21(17): 3069-3080.
Le profilage de l'expression du génome entier de cellules O9-1 a révélé que cette lignée exprime de manière stable des marqueurs des cellules souches (CD44, Sca-1 et Bmi1) et des marqueurs de la crête neurale (AP-2a, Twist1, Sox9, Myc, Ets1, Dlx1, Dlx2, Crabp1, Epha2 et Itgb1). Les cellules O9-1 sont capables de contribuer à l'évolution de la crête neurale mésenchymateuse du crâne (en ostéoblaste et en muscle lisse) lorsqu'elles sont injectées dans des explants de tissu crânien de souris E13.5 et des embryons de poulet. Ces résultats suggèrent que les cellules O9-1 constituent des cellules de la crête neurale crânienne mésenchymateuse multipotentes. La lignée cellulaire O9-1 devrait constituer un outil utile dans l'investigation des propriétés moléculaires des cellules de la crête neurale du crâne qui se différencient. La lignée cellulaire O9-1 peut être propagée et repiquée au moins 10 fois, et peut se différencier en ostéoblastes, en chondrocytes, en cellules musculaires lisses et en cellules gliales (Ishii, 2012).
Ishii, M., et al. (2012) A stable cranial neural crest cell line from mouse. Stem Cells Dev. 21(17): 3069-3080.
Description de la lignée cellulaire
Lignée cellulaire neurale
Application
Ce produit est destiné à la vente et est commercialisé auprès des seuls établissements d'enseignement supérieur, aux seules fins de recherche académique interne, conformément aux modalités de la convention d'usage académique ("Academic Use Agreement") et comme spécifié dans la documentation du produit. Pour obtenir des informations sur tout autre usage, veuillez écrire à licensing@emdmillipore.com.
Domaine de recherche
Neurosciences
Recherche sur les cellules souches
Neurosciences
Recherche sur les cellules souches
Composants
1) ≥ 1X106 cellules viables de la lignée cellulaire de crête neurale de crâne de souris O9-1 (référence SCC049). Cellules issues de cultures en masse de cellules de crête neuronale crânienne Wnt1-Cre R26R-GFP provenant d'embryons de souris E8.5.
Qualité
• Chaque flacon contient ≥ 1X106 cellules viables aux repiquages n°20-22.
• Cellules testées négatives pour les maladies infectieuses à l'aide d'un panel de PCR murin (panel CLEAR Essential de souris de Charles River Animal Diagnostic Services).
• Cellules testées négatives pour la contamination par les mycoplasmes.
• Cellules testées négatives pour les maladies infectieuses à l'aide d'un panel de PCR murin (panel CLEAR Essential de souris de Charles River Animal Diagnostic Services).
• Cellules testées négatives pour la contamination par les mycoplasmes.
Forme physique
Produit fourni sous forme congelée dans un mélange constitué de 10 % de DMSO et de 90 % de milieu de multiplication.
Stockage et stabilité
Les cellules O9-1 doivent être conservées dans l'azote liquide. Elles peuvent être repiquées au moins 10 fois sans perte significative de l'expression de leurs marqueurs cellulaires et de leurs caractéristiques fonctionnelles.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Shun Yan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(46), 28847-28858 (2020-11-01)
CHD7 encodes an ATP-dependent chromatin remodeling factor. Mutation of this gene causes multiple developmental disorders, including CHARGE (Coloboma of the eye, Heart defects, Atresia of the choanae, Retardation of growth/development, Genital abnormalities, and Ear anomalies) syndrome, in which conotruncal anomalies
Suppression of microRNA 124-3p and microRNA 340-5p ameliorates retinoic acid-induced cleft palate in mice.
Yoshioka, et al.
Development, 149 (2023)
Kathleen Wung Bi-Lin et al.
PLoS genetics, 17(3), e1009446-e1009446 (2021-03-23)
The BAF complex plays an important role in the development of a wide range of tissues by modulating gene expression programs at the chromatin level. However, its role in neural crest development has remained unclear. To determine the role of
Lingjuan Hong et al.
JCI insight, 7(4) (2022-02-03)
The molecular mechanisms that drive the acquisition of distinct neural crest cell (NCC) fates is still poorly understood. Here, we identified Prdm6 as an epigenetic modifier that temporally and spatially regulates the expression of NCC specifiers and determines the fate
Fernanda Bajanca et al.
Nature communications, 10(1), 1518-1518 (2019-04-05)
When migrating in vivo, cells are exposed to numerous conflicting signals: chemokines, repellents, extracellular matrix, growth factors. The roles of several of these molecules have been studied individually in vitro or in vivo, but we have yet to understand how
Protocoles
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique