PMEF-CF

Fibroblastes embryonnaires primaires de souris EmbryoMax^®

• Synonyme(s) : CF-1 MEF Feeder Cells, CF-1 MEFs, CF-1 PMEFs, CF1 Mouse Feeder Cells, MEF Feeder Cells, CF-1 PMEFs, CF-1 MEFs, MEFs, Mouse Feeder Cells
• Code UNSPSC : 41106509
• eCl@ss : 32011203
• Nomenclature NACRES : NA.81

Propriétés

• Source biologique: mouse
• Niveau de qualité: 100
• Fabricant/nom de marque: Specialty Media; EmbryoMax^®
• Technique(s): cell culture | stem cell: suitable
• Entrée: sample type induced pluripotent stem cell(s); sample type: human embryonic stem cell(s); sample type primary embryotic fibroblasts (PMEFs); sample type: mouse embryonic stem cell(s)
• Conditions d'expédition: liquid nitrogen

Description

Description générale

Avec la gamme EmbryoMax, les chercheurs disposent d'une solution de culture de cellules souches embryonnaires simple et efficace qui leur évite les longues étapes d'isolement et de préparation des cellules nourricières. Bon nombre de protocoles de culture de cellules souches embryonnaires nécessitent l'utilisation de fibroblastes embryonnaires primaires de souris (cellules PMEF). Dans ces protocoles, les cellules souches embryonnaires sont généralement cultivées sur une monocouche de cellules PMEF nourricières. Les cellules nourricières jouent deux rôles clés dans la culture de cellules souches : elles sécrètent plusieurs facteurs de croissance essentiels dans le milieu, contribuant à maintenir la pluripotence, et fournissent une matrice cellulaire pour la croissance des cellules souches embryonnaires.

Les fibroblastes embryonnaires primaires de souris (PMEF), souche CF1, sont traités à la mitomycine C et servent de couche nourricière pour les cellules SE/SPi humaines et de souris.

Mise en culture de cellules nourricières MEF

Procédure :

1. Avant de décongeler les cellules nourricières PMEF, enduire des plaques/flacons de solution de gélatine.
2. Décongeler rapidement un ou plusieurs flacons de PMEF dans un bain-marie à 37 °C, puis les transférer dans un tube de 15 ml (contenant déjà 10 ml de milieu pour cellules nourricières PMEF tiède). Retourner doucement le tube et le centrifuger à 300 × g pendant 4 à 5 minutes.
3. Retirer le surnageant et remettre en suspension le culot de cellules dans du milieu pour cellules nourricières tiède.
4. Retirer des plaques/flacons la solution de gélatine, et diviser en aliquotes la suspension de cellules nourricières PMEF selon les densités recommandées dans le Tableau 4.1 du guide des protocoles pour cellules SE de souris.
5. Incuber les cellules nourricières PMEF à 37 °C avec 5 % de CO2. Utiliser les Figures 4A, B et C du guide des protocoles pour cellules SE de souris pour estimer la bonne densité et le bon aspect des PMEF. Les plaques enduites de gélatine peuvent être utilisées pendant 12 à 14 jours.

Description de la lignée cellulaire

Fibroblastes embryonnaires primaires de souris

Conditionnement

5-6 × 10⁶ chacun

Stockage et stabilité

Après réception, les flacons doivent être conservés à -80 °C. Pour une durée de conservation supérieure à 6 mois, le flacon se conserve pendant 2 ans dans de l'azote liquide en phase gazeuse (s'assurer que le bouchon est hermétiquement fermé).

Informations légales

EmbryoMax is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 12 - Non Combustible Liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): does not flash
• Point d'éclair (°C): does not flash